Gesundheit 2025: Die medizinischen Fortschritte, die in diesem Jahr "Hoffnung" zurückgebracht haben – Die 5 Durchbrüche, die Euronews ausgewählt hat

1. 2025 war das Jahr, in dem sich die "Geschwindigkeit der Entstehung von Behandlungen" zu ändern begann

In den letzten Jahren hat das Gesundheitswesen gleichzeitig mit zwei Realitäten zu kämpfen gehabt.
Eine davon sind die Herausforderungen, die die gesamte Gesellschaft belasten, wie die Zunahme von Infektionskrankheiten und chronischen Krankheiten, steigende Gesundheitskosten und der Mangel an medizinischem Personal.
Die andere ist die Zunahme von Momenten, in denen die Forschung das "könnte wirksam sein" in ein "höchstwahrscheinlich wirksam" verwandelt.

Die fünf von Euronews als "Hoffnungsschritte" für 2025 hervorgehobenen Entwicklungen haben trotz ihrer unterschiedlichen Bereiche Gemeinsamkeiten.

• Personalisierung: Behandlung, die auf die genetischen Mutationen eines einzelnen Patienten abgestimmt ist

• Plattformisierung: Wie bei mRNA, die auf andere Krankheiten mit demselben Mechanismus ausgeweitet werden kann

• Modellentwicklung: Beobachtung von "menschlichen Krankheiten" in menschlichem Gewebe, die in Tierversuchen nicht sichtbar waren

• Neuzweckbestimmung: Ein Gewichtsreduktionsmittel könnte auch bei anderen Krankheiten wirksam sein

Schauen wir uns die fünf Entwicklungen der Reihe nach an. euronews

2. Durchbruch①: Bearbeitung der DNA von Babys durch "individuelles Design" – CRISPR für seltene Krankheiten

Was ist passiert?

Laut Euronews erhielt im Februar 2025 ein Baby mit einer seltenen, potenziell tödlichen Erbkrankheit die weltweit erste "individualisierte CRISPR-Genbearbeitungsbehandlung". Eine direkte Korrektur des fehlerhaften Gens in der Leber führte zu einer Reduzierung der Abhängigkeit von Medikamenten und einer erheblichen Verbesserung der Lebensqualität. Die Mutter berichtete im November, dass das Kind "anfing zu laufen". euronews+2National Institutes of Health (NIH)+2

Dieses Ereignis wurde auch von den US-amerikanischen NIH und dem Kinderkrankenhaus (CHOP) als "individualisierte Genbearbeitungsbehandlung" angekündigt und könnte die Grundlage für eine schnellere Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten bilden. National Institutes of Health (NIH)+1

Was ist die "Hoffnung"?

Seltene Krankheiten sind oft schwer zu behandeln, da Pharmaunternehmen aufgrund der geringen Patientenzahl Schwierigkeiten haben, groß angelegte Entwicklungen durchzuführen, was zu einem Mangel an Behandlungen führt.
Die Aufmerksamkeit richtet sich daher auf den Ansatz, "die Behandlung auf die Mutation dieses Babys zuzuschneiden".

Es gibt zwei Schlüsselpunkte.

• Das Medikament selbst wurde "für eine Person" entwickelt (im Gegensatz zur herkömmlichen "für viele" Philosophie)

• Genbearbeitung könnte eine "Plattform" werden (mit der Möglichkeit, auf andere seltene Krankheiten angewendet zu werden)

Nature hat diesen Fall ebenfalls als Symbol für die "individualisierte CRISPR-Behandlung" hervorgehoben. Nature

Vorsicht (hier ist kühle Überlegung gefragt)

Natürlich ist dies keine Behandlung, die "ab morgen für jedermann verfügbar" ist.

• Langfristige Sicherheit (unerwartete Effekte der Bearbeitung) muss lebenslang verfolgt werden euronews+1

• Es kann nicht für jede Krankheit auf die gleiche Weise entwickelt werden (Herausforderungen bei Zielgen, Organen, Verabreichungsmethoden)

• Kosten und Systemgestaltung (wer trägt die Kosten und wie wird geprüft) sind die größten Herausforderungen

Dennoch ist die Bedeutung der nachgewiesenen Möglichkeit, "eine Behandlung für eine Person zu entwickeln", groß und könnte die Perspektive auf seltene Krankheiten verändern.

3. Durchbruch②: mRNA-Impfstoffe für "die nächste Krankheit" – Grippe, HIV, Krebs…

Was hat sich entwickelt?

Die mRNA-Technologie verbreitete sich schnell mit COVID-19, und Euronews hebt als Fortschritt für 2025 die Situation hervor, in der Hunderte von klinischen Studien für "Grippe", "HIV", "genetische Krankheiten", "Krebs" und mehr laufen. euronews

Insbesondere im HIV-Bereich wurde berichtet, dass mRNA-basierte Impfstoffeneutralisierende Antikörper induzieren können, was als Grundlage für den nächsten Schritt dient. euronews+2PubMed+2

Warum ist mRNA stark (grob für Japaner erklärt)

mRNA-Impfstoffe liefern dem Körper vorübergehend eine "Bauanleitung für Antigene", um eine Immunreaktion auszulösen.
Der Vorteil ist, dass sieleicht an den Erreger oder das Ziel angepasst werden können.

• Es besteht die Möglichkeit einer "schnellen Anpassung" an leicht mutierende Viren (wie Grippe)

• Im Bereich Krebs gibt es die Richtung der "individualisierten Impfstoffe", die auf den Tumor des Patienten abgestimmt sind

Vorsicht

• Gute Ergebnisse in frühen Studien =/= Marktreife (groß angelegte Studien sind erforderlich) euronews+1

• Herstellung und Vertrieb (Kühlkette usw.), Kosten-Nutzen-Verhältnis und Impfstrategien müssen berücksichtigt werden

• Impfverweigerung und Fehlinformationen sind genauso wichtig wie die Wissenschaft

4. Durchbruch③: Schweineorgantransplantation wird realistisch – "171 Tage Überleben" als Schock

Was ist passiert?

Euronews hebt als Meilenstein der Xenotransplantation den weltweit ersten Fall hervor, bei demeine genetisch veränderte Schweineleber in einen lebenden Menschen transplantiert wurde. Der Patient war ein 71-jähriger Mann mit Lebererkrankung und Leberkrebs aufgrund von Hepatitis B, für den eine menschliche Lebertransplantation oder eine herkömmliche Operation nicht möglich war. Die Schweineleber führte zu einem171-tägigen Überleben und zeigte, dass sie wichtige Funktionen im menschlichen Körper erfüllen kann. euronews+2euronews+2

Dieser Fall wird auch von hepatologischen Gesellschaften (EASL) und Fachzeitschriften (Journal of Hepatology) vorgestellt. EASL-The Home of Hepatology.+1

Warum ist es hoffnungsvoll?

Organtransplantationen haben das grundlegende Problem, dass "mehr Menschen sie benötigen als Organe verfügbar sind".
Wenn genetisch veränderte Schweineorgane sicher funktionieren, könnte dies in Zukunft

• die Wartezeit verkürzen

• den Organmangel lindern
  . euronews+1

Es gibt viele Herausforderungen

• Wie kann man Abstoßungsreaktionen unterdrücken (Belastung durch Immunsuppression)

• Infektionsrisiken (tierische Krankheitserreger usw.)

• Ethik, Regulierung und gesellschaftliche Akzeptanz

• Kosten und Bereitstellungssystem (wer erhält es in welcher Reihenfolge)

Es ist wahr, dass wir näher gekommen sind, aberbis zur "Verbreitung" bleibt noch ein langer Weg.

5. Durchbruch④: Beobachtung der frühen Stadien von Demenz in "lebendem menschlichem Hirngewebe"

Was war neu?

Ein britisches Forscherteam nutztelebendes menschliches Hirngewebe, das bei einer Operation gewonnen wurde, um zu beobachten, wie sich die Verbindungen der Nervenzellen (Synapsen) auflösen, nachdem toxische Proteine (Amyloid-β), die mit Alzheimer in Verbindung stehen, hinzugefügt wurden. Euronews bezeichnet dies als "weltweit erstes" Experiment. euronews+2UK DRI+2

Warum ist es hoffnungsvoll?

Eine der Schwierigkeiten in der Demenzforschung ist, dasses schwierig ist, direkt zu überprüfen, was im menschlichen Gehirn passiert.
Es gibt "menschenspezifische Reaktionen", die in Tiermodellen oder Zellkulturen nicht vollständig nachgebildet werden können, was die Erfolgsrate von Medikamenten senkt.##HTML