สุขภาพ 2025: ความก้าวหน้าทางการแพทย์ที่นำ "ความหวัง" กลับมาในปีนี้ - 5 ความก้าวหน้าที่ Euronews เลือก

1. ปี 2025 เป็นปีที่ "ความเร็วในการเกิดการรักษา" เริ่มเปลี่ยนแปลง

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การแพทย์ได้เผชิญกับสองความเป็นจริงพร้อมกัน
หนึ่งคือ ปัญหาที่ทำให้สังคมหนักอึ้ง เช่น การเพิ่มขึ้นของโรคติดเชื้อและโรคเรื้อรัง ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ที่สูงขึ้น และการขาดแคลนบุคลากรทางการแพทย์
อีกหนึ่งคือ ช่วงเวลาที่การวิจัยผลักดันจาก "อาจจะได้ผล" ไปสู่ "มีโอกาสสูงที่จะได้ผล" เพิ่มมากขึ้น

5 สิ่งที่ Euronews ยกให้เป็น "ความก้าวหน้าที่มีความหวัง" ในปี 2025 มีจุดร่วมแม้ว่าจะอยู่ในสาขาที่แตกต่างกัน

• การปรับให้เป็นส่วนบุคคล (Personalization): การสร้างการรักษาตามการกลายพันธุ์ของยีนของผู้ป่วยแต่ละคน

• การทำให้เป็นแพลตฟอร์ม: เช่น mRNA ที่สามารถขยายไปยังโรคอื่นได้ด้วยกลไกเดียวกัน

• วิวัฒนาการของโมเดล: การสังเกต "โรคของมนุษย์" ในเนื้อเยื่อมนุษย์ที่ไม่สามารถเห็นได้จากการทดลองในสัตว์เท่านั้น

• การนำกลับมาใช้ใหม่ (Repurposing): ยาลดน้ำหนักอาจมีผลกับโรคอื่นๆ

ลองมาดูทั้ง 5 อย่างกันทีละอย่าง euronews

2. ความก้าวหน้าที่ 1: การแก้ไข DNA ของทารกด้วย "การออกแบบเฉพาะบุคคล" — CRISPR สำหรับโรคหายาก

เกิดอะไรขึ้น?

ตามรายงานของ Euronews ในเดือนกุมภาพันธ์ 2025ทารกที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายากและอาจถึงแก่ชีวิตได้รับ "การรักษาด้วยการแก้ไขยีน CRISPR เฉพาะบุคคล" เป็นครั้งแรกของโลก มีการแก้ไขยีนที่ผิดพลาดในตับโดยตรง ลดการพึ่งพายาและปรับปรุงคุณภาพชีวิตอย่างมาก แม่ของทารกยังกล่าวถึงความคืบหน้าในเดือนพฤศจิกายนว่า "เริ่มเดินแล้ว" euronews+2National Institutes of Health (NIH)+2

เหตุการณ์นี้ได้รับการประกาศจาก NIH ของสหรัฐฯ และโรงพยาบาลเด็ก (CHOP) ว่าเป็น "การรักษาด้วยการแก้ไขยีนเฉพาะบุคคล" และเน้นย้ำว่าอาจเป็น "พื้นฐานในการพัฒนาการรักษาโรคหายากให้เร็วขึ้น" National Institutes of Health (NIH)+1

อะไรคือ "ความหวัง"

โรคหายากมักมีผู้ป่วยน้อย ทำให้บริษัทผลิตยาพัฒนาขนาดใหญ่ได้ยาก และไม่ใช่เรื่องแปลกที่การรักษาจะ "ไม่มีอยู่จริง"
ดังนั้นสิ่งที่ได้รับความสนใจในครั้งนี้คือ แนวคิดในการ "ประกอบการรักษาตามการกลายพันธุ์ของทารกคนนี้"

มีสองประเด็นหลัก

• ยาถูกสร้างขึ้นเพื่อ "คนเดียว" (ในอดีตพื้นฐานคือ "สำหรับหลายคน")

• การแก้ไขยีนอาจกลายเป็น "แพลตฟอร์ม" (มีโอกาสที่จะนำไปใช้กับโรคหายากอื่นๆ)

Nature ยังได้กล่าวถึงกรณีนี้ว่าเป็นสัญลักษณ์ของ "การรักษาด้วย CRISPR เฉพาะบุคคล" Nature

ข้อควรระวัง (ควรพิจารณาอย่างรอบคอบ)

แน่นอนว่านี่ไม่ใช่ "การรักษาที่ทุกคนสามารถรับได้ตั้งแต่พรุ่งนี้"

• ความปลอดภัยในระยะยาว (ผลที่ไม่คาดคิดจากการแก้ไข) ต้องติดตามตลอดชีวิต euronews+1

• ไม่สามารถสร้างได้เหมือนกันทุกโรค (มีข้อจำกัดทางยีนเป้าหมาย อวัยวะ วิธีการให้ยา)

• การออกแบบต้นทุนและระบบ (ใครจะรับผิดชอบและตรวจสอบอย่างไร) เป็นปัญหาที่ใหญ่ที่สุด

อย่างไรก็ตาม ความสำคัญของการที่สามารถ "ประกอบการรักษาเพื่อคนหนึ่งคน" ได้ถูกพิสูจน์แล้ว และอาจเปลี่ยนมุมมองของโรคหายาก

3. ความก้าวหน้าที่ 2: วัคซีน mRNA สู่ "โรคถัดไป" — ไข้หวัดใหญ่, HIV, มะเร็ง…

มีอะไรคืบหน้า?

เทคโนโลยี mRNA ได้รับความนิยมอย่างรวดเร็วจาก COVID-19 แต่ Euronews ได้แนะนำความก้าวหน้าในปี 2025 ว่ามีการทดลองทางคลินิกหลายร้อยรายการที่กำลังดำเนินการอยู่ใน "ไข้หวัดใหญ่" "HIV" "โรคทางพันธุกรรม" "มะเร็ง" เป็นต้น euronews

โดยเฉพาะในด้าน HIV มีรายงานการวิจัยที่แสดงว่าวัคซีนที่ใช้ mRNA สามารถกระตุ้นการสร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางซึ่งเป็นพื้นฐานในการก้าวไปสู่ขั้นต่อไป euronews+2PubMed+2

ทำไม mRNA ถึงแข็งแกร่ง (อธิบายแบบง่ายๆ สำหรับคนญี่ปุ่น)

วัคซีน mRNA เป็นกลไกที่ส่ง "แผนผังของแอนติเจน" ไปยังร่างกายชั่วคราวเพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
จุดแข็งคือสามารถปรับปรุงการออกแบบได้ง่ายตามเชื้อโรคหรือเป้าหมาย

• มีโอกาสที่จะ "ปรับปรุงอย่างรวดเร็ว" สำหรับไวรัสที่กลายพันธุ์ง่าย (เช่น ไข้หวัดใหญ่)

• ในมะเร็ง มีทิศทางของ "วัคซีนเฉพาะบุคคล" ตามเนื้องอกของผู้ป่วย

ข้อควรระวัง

• ผลลัพธ์ที่ดีในช่วงต้นของการทดลอง ≠ การใช้งานจริง (ต้องมีการทดลองขนาดใหญ่) euronews+1

• การผลิตและการกระจาย (เช่น โซ่เย็น) ความคุ้มค่า และการออกแบบกลยุทธ์การฉีดวัคซีนเป็นสิ่งจำเป็น

• การหลีกเลี่ยงวัคซีนและการจัดการข้อมูลผิดพลาดก็สำคัญเท่ากับวิทยาศาสตร์

4. ความก้าวหน้าที่ 3: การปลูกถ่ายอวัยวะหมูมีความเป็นไปได้จริง — "การอยู่รอด 171 วัน" ที่น่าตกใจ

เกิดอะไรขึ้น?

Euronews ได้ยกตัวอย่างการปลูกถ่ายอวัยวะข้ามสายพันธุ์ (xenotransplantation) เป็นครั้งแรกของโลกที่ตับหมูที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมถูกปลูกถ่ายให้กับมนุษย์ที่ยังมีชีวิตอยู่ผู้รับคือชายวัย 71 ปีที่มีโรคตับจากไวรัสตับอักเสบบีและมะเร็งตับ ซึ่งการปลูกถ่ายตับมนุษย์หรือการผ่าตัดปกติเป็นไปได้ยาก ตับหมูทำให้เขาอยู่รอดได้ 171 วันและแสดงให้เห็นว่าสามารถทำหน้าที่สำคัญในร่างกายมนุษย์ได้ euronews+2euronews+2

เรื่องนี้ยังได้รับการแนะนำจากสมาคมวิทยาศาสตร์ตับ (EASL) และวารสารวิชาการ (Journal of Hepatology) EASL-The Home of Hepatology.+1

ทำไมถึงมีความหวัง

การปลูกถ่ายอวัยวะมีปัญหาพื้นฐานคือ "คนที่ต้องการ > อวัยวะที่มีให้"
หากอวัยวะหมูที่ถูกดัดแปลงสามารถทำงานได้อย่างปลอดภัย ในอนาคต

• อาจลดระยะเวลารอคอย

• อาจช่วยบรรเทาปัญหาการขาดแคลนอวัยวะ
  ได้ euronews+1

มีปัญหามากมายที่ต้องแก้ไข

• จะควบคุมการตอบสนองการปฏิเสธอย่างไร (ภาระของการกดภูมิคุ้มกัน)

• ความเสี่ยงจากการติดเชื้อ (เชื้อโรคที่มาจากสัตว์)

• จริยธรรม กฎระเบียบ และการยอมรับของสังคม##HTML_TAG_384