Salud 2025: Los avances médicos que recuperaron la "esperanza" este año: los 5 descubrimientos destacados por Euronews

1. El año 2025 fue el año en que comenzó a cambiar la "velocidad de nacimiento de los tratamientos"

En los últimos años, la medicina ha enfrentado dos realidades simultáneamente.
Una es el aumento de enfermedades infecciosas y crónicas, el aumento de los costos médicos y la escasez de personal médico, que son problemas que afectan a toda la sociedad.
La otra es que hay más momentos en los que la investigación está elevando el "podría funcionar" a "es probable que funcione".

Los cinco avances que Euronews destacó como "avances esperanzadores" para 2025 tienen un punto en común, aunque sean de diferentes campos.

• Personalización: crear tratamientos adaptados a las mutaciones genéticas de un paciente

• Plataformización: como el mRNA, que puede aplicarse a otras enfermedades con el mismo mecanismo

• Evolución de modelos: observar enfermedades humanas en tejidos humanos, algo que no se veía solo con experimentos en animales

• Repropósito: medicamentos para la pérdida de peso que podrían funcionar para otras enfermedades

Veamos los cinco en orden. euronews

2. Avance ①: Editar el ADN del bebé con "diseño personalizado" — CRISPR para enfermedades raras

¿Qué sucedió?

Según Euronews, en febrero de 2025, un bebé con una enfermedad genética rara que podría ser letal recibió el primer "tratamiento de edición genética CRISPR personalizado" del mundo. Se realizó una corrección directa en el gen defectuoso del hígado, reduciendo la dependencia de medicamentos y mejorando significativamente la calidad de vida. La madre también compartió en noviembre que el bebé "comenzó a caminar". euronews+2National Institutes of Health (NIH)+2

Este evento también fue anunciado por el NIH de EE.UU. y el Hospital de Niños (CHOP) como un "tratamiento de edición genética personalizado", destacando que podría ser una base para desarrollar tratamientos para enfermedades raras "más rápidamente". National Institutes of Health (NIH)+1

¿Qué es lo "esperanzador"?

Las enfermedades raras a menudo no tienen tratamientos porque las empresas farmacéuticas no pueden desarrollar tratamientos a gran escala debido al pequeño número de pacientes.
Lo que se destacó en este caso es la idea de "construir un tratamiento adaptado a la mutación de este bebé".

Hay dos puntos clave.

• El medicamento en sí fue hecho "para una persona" (tradicionalmente, se hace "para muchos")

• La edición genética podría convertirse en una "plataforma" (con potencial de aplicación a otras enfermedades raras)

Nature también ha destacado este caso como un símbolo del "tratamiento CRISPR personalizado". Nature

Puntos a tener en cuenta (mantener la calma)

Por supuesto, esto no es un tratamiento que "cualquiera pueda recibir mañana".

• Es necesario seguir la seguridad a largo plazo (posibles "efectos inesperados" de la edición) durante toda la vida euronews+1

• No se puede crear de la misma manera para todas las enfermedades (barreras de genes objetivo, órganos, métodos de administración)

• El costo y el diseño del sistema (quién paga y cómo se revisa) son los mayores desafíos

Sin embargo, la demostración de que se puede "crear un tratamiento para una persona" tiene un gran significado y podría cambiar la perspectiva sobre las enfermedades raras.

3. Avance ②: La vacuna de mRNA se dirige a "la próxima enfermedad" — Gripe, VIH, cáncer…

¿Qué ha avanzado?

La tecnología de mRNA se popularizó rápidamente con el COVID-19, pero Euronews presenta como avance de 2025 la situación en la que se están llevando a cabo cientos de ensayos clínicos para "gripe", "VIH", "enfermedades genéticas", "cáncer", entre otros. euronews

En particular, en el campo del VIH, se ha informado de investigaciones que muestran que las vacunas basadas en mRNA pueden inducir anticuerpos neutralizantes, lo que ha servido como base para avanzar al siguiente nivel. euronews+2PubMed+2

¿Por qué el mRNA es fuerte? (explicación simplificada para los japoneses)

La vacuna de mRNA funciona entregando temporalmente un "plano del antígeno" al cuerpo para provocar una respuesta inmune.
Su fortaleza es que es fácil de actualizar el diseño para adaptarse a patógenos o objetivos.

• Posibilidad de "rápida mejora" para virus que mutan fácilmente (como la gripe)

• En el cáncer, también existe la dirección de "vacunas personalizadas" adaptadas al tumor del paciente

Puntos a tener en cuenta

• El buen rendimiento en ensayos tempranos no significa que esté garantizada la aplicación práctica (se necesitan ensayos a gran escala) euronews+1

• Se necesita diseñar la fabricación y distribución (cadena de frío, etc.), la rentabilidad y la estrategia de vacunación

• La reticencia a las vacunas y la lucha contra la desinformación son tan importantes como la ciencia

4. Avance ③: El trasplante de órganos de cerdo se hace más realista — El impacto de "171 días de supervivencia"

¿Qué sucedió?

Euronews destaca como un hito en el trasplante xenogénico (xenotransplantación) el primer caso en el mundo de un hígado de cerdo genéticamente modificado trasplantado a un humano vivo. El paciente era un hombre de 71 años con enfermedad hepática y cáncer hepático derivados de hepatitis B, para quien el trasplante de hígado humano y la cirugía convencional eran difíciles. El hígado de cerdo permitió una supervivencia de 171 días, demostrando que puede cumplir funciones importantes dentro del cuerpo humano. euronews+2euronews+2

Este caso también ha sido presentado por sociedades de hepatología (EASL) y revistas académicas (Journal of Hepatology). EASL-The Home of Hepatology.+1

¿Por qué es esperanzador?

El trasplante de órganos enfrenta el problema fundamental de "más personas necesitadas que órganos disponibles".
Si los órganos de cerdo modificados pueden funcionar de manera segura, en el futuro podrían

• acortar los tiempos de espera

• aliviar la escasez de órganos
  . euronews+1

Hay muchos desafíos

• Cómo suprimir el rechazo (carga de la inmunosupresión)

• Riesgo de infecciones (patógenos de origen animal, etc.)

• Ética, regulación y aceptación social

• Costo y sistema de suministro (¿quién lo recibe y en qué orden?)

Es un hecho que "nos hemos acercado", peroqueda un largo camino hacia la "difusión".

5. Avance ④: Observar las etapas iniciales de la demencia en "tejido cerebral humano vivo"

¿Qué fue nuevo?

Un equipo de investigación británico utilizó tejido cerebral humano vivo obtenido en cirugía para investigar cómo las conexiones neuronales (sinapsis) se rompen al añadir proteínas tóxicas relacionadas con el Alzheimer (beta-amiloide), observando el proceso en "tiempo real". Euronews lo presenta como un "primero en el mundo". euronews+2UK DRI+2

¿Por qué es esperanzador?

Una de las dificultades en la investigación de la demencia es que es difícil verificar directamente qué está sucediendo en el cerebro humano.
Hay "reacciones únicas en humanos" que no se pueden reproducir completamente en modelos animales o células cultivadas, lo que ha reducido la tasa de éxito de los medicamentos.

El uso de