स्वास्थ्य 2025: इस वर्ष "आशा" को पुनः प्राप्त करने वाली चिकित्सा प्रगति - Euronews द्वारा चुने गए 5 प्रमुख उपलब्धियां

1. 2025 वर्ष वह था जब "उपचार की गति" बदलने लगी

पिछले कुछ वर्षों में, चिकित्सा ने एक साथ दो वास्तविकताओं का सामना किया है।
एक है, संक्रामक रोगों और पुरानी बीमारियों की वृद्धि, चिकित्सा खर्चों में वृद्धि, चिकित्सा कर्मियों की कमी जैसी समस्याएं जो समाज को भारी बनाती हैं।
दूसरी यह है कि शोध "शायद काम कर सकता है" को "काम करने की संभावना अधिक है" में बदलने के क्षणों की संख्या बढ़ रही है।

Euronews ने 2025 के "आशा के विकास" के रूप में जिन पांच चीजों को सूचीबद्ध किया है, उनमें भले ही क्षेत्र अलग हों, लेकिन उनमें कुछ समानताएं हैं।

• व्यक्तिगतकरण (पर्सनलाइजेशन): मरीज के जीन में परिवर्तन के अनुसार उपचार तैयार करना

• प्लेटफ़ॉर्माइजेशन: mRNA की तरह, एक ही प्रणाली का उपयोग करके अन्य बीमारियों में विस्तार करना

• मॉडल का विकास: केवल पशु परीक्षणों के माध्यम से दिखाई नहीं देने वाली "मानव बीमारियों" को मानव ऊतकों में देखना

• पुनः उद्देश्यकरण (रीपर्पसिंग): वजन घटाने की दवा अन्य बीमारियों में भी काम कर सकती है

आइए, इन पांचों को क्रम से देखें। euronews

2. सफलता①: शिशु के डीएनए को "व्यक्तिगत डिज़ाइन" के साथ संपादित करना - दुर्लभ बीमारियों के लिए CRISPR

क्या हुआ?

Euronews के अनुसार, फरवरी 2025 में, घातक हो सकने वाली दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित एक शिशुने दुनिया का पहला "व्यक्तिगत CRISPR जीन संपादन उपचार" प्राप्त किया। जिगर में गलत जीन को सीधे ठीक किया गया, जिससे दवाओं पर निर्भरता कम हुई और जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार हुआ। माँ ने नवंबर में "चलना शुरू किया" जैसी हाल की स्थिति के बारे में भी बताया। euronews+2National Institutes of Health (NIH)+2

इस घटना को अमेरिकी NIH और चिल्ड्रन हॉस्पिटल (CHOP) द्वारा "व्यक्तिगत जीन संपादन उपचार" के रूप में भी घोषित किया गया है, और यह दुर्लभ बीमारियों के उपचार विकास के लिए "तेजी से बनाने के लिए एक आधार" बन सकता है। National Institutes of Health (NIH)+1

क्या "आशा" है

दुर्लभ बीमारियों में, मरीजों की संख्या कम होने पर दवा कंपनियों के लिए बड़े पैमाने पर विकास करना मुश्किल होता है, और उपचार "अस्तित्वहीन" होना असामान्य नहीं है।
इसलिए इस बार ध्यान आकर्षित किया गया है, "इस शिशु के उत्परिवर्तन के अनुसार उपचार को तैयार करना" की अवधारणा पर।

दो बिंदु हैं।

• दवा स्वयं "एक व्यक्ति के लिए" बनाई गई थी (पारंपरिक रूप से "बहुतों के लिए" मूलभूत है)

• जीन संपादन "प्लेटफ़ॉर्म" बन सकता है (अन्य दुर्लभ बीमारियों में लागू करने की संभावना)

Nature ने भी इस मामले को "व्यक्तिगत CRISPR उपचार" के प्रतीक के रूप में लिया है। Nature

सावधानी (यहां शांत रहें)

बेशक, यह "कल से हर कोई इसे प्राप्त कर सकता है" उपचार नहीं है।

• दीर्घकालिक सुरक्षा (संपादन की "अनपेक्षित") को जीवन भर के लिए ट्रैक करने की आवश्यकता है euronews+1

• हर बीमारी के लिए इसे एक ही तरह से नहीं बनाया जा सकता (लक्षित जीन, अंग, प्रशासन की विधि की बाधाएं)

• लागत और प्रणाली डिजाइन (कौन वहन करेगा, कैसे समीक्षा की जाएगी) सबसे बड़ी चुनौतियां हैं

हालांकि "एक व्यक्ति के लिए उपचार को तैयार करने" की संभावना को प्रदर्शित किया गया है, इसका महत्व बहुत बड़ा है और यह दुर्लभ बीमारियों की दुनिया को बदल सकता है।

3. सफलता②: mRNA वैक्सीन "अगली बीमारी" के लिए - इन्फ्लूएंजा, एचआईवी, कैंसर...

क्या प्रगति हुई?

mRNA तकनीक ने COVID-19 के साथ तेजी से लोकप्रियता हासिल की, लेकिन Euronews ने 2025 की प्रगति के रूप में "इन्फ्लूएंजा", "एचआईवी", "आनुवंशिक रोग", "कैंसर" आदि के लिए सैकड़ों नैदानिक परीक्षणों की स्थिति का परिचय दिया है। euronews

विशेष रूप से एचआईवी क्षेत्र में, mRNA आधारित वैक्सीन ने तटस्थ एंटीबॉडी को प्रेरित करने की क्षमताको दिखाया है, जिससे अगले चरण की ओर बढ़ने की नींव रखी गई है। euronews+2PubMed+2

mRNA क्यों मजबूत है (जापानी लोगों के लिए संक्षेप में)

mRNA वैक्सीन शरीर को "एंटीजन की डिज़ाइन योजना" अस्थायी रूप से देकर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की प्रणाली है।
मजबूती यह है कि रोगजनकों या लक्ष्यों के अनुसार डिज़ाइन को आसानी से अपडेट किया जा सकता है।

• अत्यधिक परिवर्तनशील वायरस (जैसे इन्फ्लूएंजा) के लिए "त्वरित सुधार" की संभावना

• कैंसर में, मरीज के ट्यूमर के अनुसार "व्यक्तिगत वैक्सीन" की दिशा भी है

सावधानी

• प्रारंभिक परीक्षणों के अच्छे परिणाम = व्यावहारिकता की पुष्टि नहीं, बड़े पैमाने पर परीक्षण आवश्यक हैं euronews+1

• निर्माण और वितरण (कोल्ड चेन आदि), लागत-प्रभावशीलता, टीकाकरण रणनीति की डिजाइन की आवश्यकता है

• वैक्सीन हिचकिचाहट और गलत जानकारी का मुकाबला भी विज्ञान जितना ही महत्वपूर्ण है

4. सफलता③: सूअर के अंग प्रत्यारोपण का यथार्थवाद - "171 दिन की जीवितता" का झटका

क्या हुआ?

Euronews ने, ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन के एक मील के पत्थर के रूप में, जीन-संशोधित सूअर के जिगर को एक जीवित व्यक्ति में प्रत्यारोपित करने का दुनिया का पहला मामलालिस्ट किया है। यह 71 वर्षीय व्यक्ति, जो हेपेटाइटिस बी से उत्पन्न जिगर की बीमारी और जिगर कैंसर से पीड़ित था, के लिए मानव जिगर प्रत्यारोपण या सामान्य सर्जरी कठिन थी। सूअर के जिगर के साथ 171 दिन की जीविततादिखाई गई, और यह मानव शरीर में महत्वपूर्ण कार्य कर सकता है। euronews+2euronews+2

इस मामले को हेपेटोलॉजी सोसाइटी (EASL) और जर्नल ऑफ हेपेटोलॉजी द्वारा भी पेश किया गया है। EASL-The Home of Hepatology.+1

यह आशा क्यों है

अंग प्रत्यारोपण "आवश्यक लोगों > उपलब्ध अंगों" की मूल समस्या का सामना करता है।
यदि संशोधित सूअर के अंग सुरक्षित रूप से कार्य कर सकते हैं, तो भविष्य में

• प्रतीक्षा समय को कम करना

• अंगों की कमी को कम करना
  का संभावित समाधान हो सकता है। euronews+1

बहुत सारी चुनौतियाँ हैं

• अस्वीकृति प्रतिक्रिया को कैसे दबाया जाए (प्रतिरक्षा दमन का बोझ)

• संक्रमण जोखिम (पशु-व्युत्पन्न रोगजनक आदि)

• नैतिकता, विनियमन, सामाजिक स्वीकृति

• लागत और वितरण प्रणाली ("कौन किस क्रम में प्राप्त करेगा")

"निकटता" एक तथ्य है, लेकिन "व्यापकता" तक पहुंचने के लिए एक लंबा रास्ताअभी बाकी है।

5. सफलता④: "जीवित मानव मस्तिष्क ऊतक" के साथ डिमेंशिया के प्रारंभिक चरण का अवलोकन

क्या नया था?

ब्रिटिश अनुसंधान टीम ने, सर्जरी से प्राप्त जीवित मानव मस्तिष्क ऊतकका उपयोग करके, अल्जाइमर रोग से संबंधित विषाक्त प्रोटीन (एमिलॉयड बीटा) को जोड़कर, न्यूरॉन्स के कनेक