Santé 2025 : Les avancées médicales qui ont redonné "espoir" cette année - Les 5 percées sélectionnées par Euronews

1. L'année 2025 a marqué le début d'un changement dans la "vitesse à laquelle les traitements voient le jour"

Ces dernières années, la médecine a dû faire face à deux réalités simultanées.
D'une part, l'augmentation des maladies infectieuses et chroniques, la hausse des coûts de santé, et la pénurie de personnel médical, qui pèsent lourdement sur la société.
D'autre part, les moments où la recherche passe de "cela pourrait fonctionner" à "cela a de fortes chances de fonctionner" se multiplient.

Les cinq avancées que Euronews a qualifiées de "progrès porteurs d'espoir" pour 2025 partagent des points communs, bien qu'elles concernent des domaines différents.

• Personnalisation : Créer des traitements adaptés aux mutations génétiques de chaque patient

• Plateformisation : Déployer le même mécanisme pour d'autres maladies, comme avec l'ARNm

• Évolution des modèles : Observer les "maladies humaines" dans des tissus humains, au-delà des expériences animales

• Repositionnement : Un médicament amaigrissant pourrait être efficace pour d'autres maladies

Voyons ces cinq avancées en détail. euronews

2. Percée ① : Modifier l'ADN des bébés par "conception personnalisée" — CRISPR pour les maladies rares

Que s'est-il passé ?

Selon Euronews, en février 2025,un bébé atteint d'une maladie héréditaire rare potentiellement mortellea reçu le premier "traitement de modification génétique personnalisé CRISPR" au monde. Une correction directe a été effectuée sur le gène défectueux du foie, réduisant la dépendance aux médicaments et améliorant considérablement la qualité de vie. La mère a également partagé des nouvelles en novembre, indiquant que l'enfant avait "commencé à marcher". euronews+2National Institutes of Health (NIH)+2

Cet événement a également été annoncé par le NIH américain et l'hôpital pour enfants (CHOP) sous la forme d'un "traitement de modification génétique personnalisé", soulignant qu'il pourrait servir de "base pour accélérer le développement de traitements pour les maladies rares". National Institutes of Health (NIH)+1

Qu'est-ce qui inspire l'espoir ?

Les maladies rares, en raison du faible nombre de patients, rendent difficile le développement à grande échelle par les entreprises pharmaceutiques, et il n'est pas rare que les traitements "n'existent pas".
C'est pourquoi l'idée de "construire un traitement adapté aux mutations de ce bébé" a retenu l'attention.

Il y a deux points clés.

• Le médicament lui-même a été conçu pour "une seule personne" (alors que traditionnellement, il est conçu pour "un grand nombre de personnes")

• L'édition génétique pourrait devenir une "plateforme" (pouvant être appliquée à d'autres maladies rares)

Nature a également mis en avant ce cas comme un symbole du "traitement CRISPR personnalisé". Nature

Points à considérer (gardons notre calme)

Bien sûr, ce n'est pas un traitement que tout le monde pourra recevoir dès demain.

• La sécurité à long terme (les "effets inattendus" de l'édition) doit être suivie tout au long de la vie euronews+1

• Il n'est pas possible de créer de la même manière pour toutes les maladies (barrières des gènes cibles, des organes, des méthodes d'administration)

• Le coût et la conception du système (qui paie et comment est-il évalué) sont des défis majeurs

Cependant, la démonstration qu'un traitement peut être conçu pour "une seule personne" est significative et pourrait transformer la perception des maladies rares.

3. Percée ② : Les vaccins à ARNm s'attaquent aux "prochaines maladies" — grippe, VIH, cancer…

Qu'est-ce qui a progressé ?

La technologie ARNm s'est rapidement répandue avec le COVID-19, et Euronews présente les progrès de 2025, avec des centaines d'essais cliniques en cours pour la "grippe", le "VIH", les "maladies héréditaires", le "cancer", etc. euronews

En particulier dans le domaine du VIH, des recherches ont montré que les vaccins à base d'ARNm peuventinduire des anticorps neutralisants, servant de tremplin vers la prochaine étape. euronews+2PubMed+2

Pourquoi l'ARNm est-il puissant (explication simplifiée pour les Japonais)

Les vaccins à ARNm fonctionnent en fournissant temporairement au corps un "plan d'antigène" pour déclencher une réponse immunitaire.
Leur force réside dans la facilité demettre à jour la conceptionen fonction de l'agent pathogène ou de la cible.

• Ils permettent une "amélioration rapide" pour les virus sujets aux mutations (comme la grippe)

• Dans le cas du cancer, il existe une direction vers des "vaccins personnalisés" adaptés aux tumeurs des patients

Points à considérer

• Les bons résultats des premiers essais ne signifient pas une mise en œuvre certaine (des essais à grande échelle sont nécessaires) euronews+1

• La fabrication et la distribution (chaîne du froid, etc.), le rapport coût-efficacité, et la stratégie de vaccination doivent être conçus

• La réticence à la vaccination et la lutte contre la désinformation sont aussi importantes que la science

4. Percée ③ : La transplantation d'organes de porc devient réaliste — le choc des "171 jours de survie"

Que s'est-il passé ?

Euronews a souligné comme étape clé de la xénotransplantation,le premier cas mondial de transplantation d'un foie de porc génétiquement modifié chez un humain vivant. Le patient était un homme de 71 ans souffrant de maladies hépatiques et de cancer du foie dus à l'hépatite B, pour qui une transplantation humaine ou une chirurgie conventionnelle était difficile. Le foie de porc a permis unesurvie de 171 jours, démontrant qu'il pouvait remplir des fonctions essentielles dans le corps humain. euronews+2euronews+2

Cet événement a également été présenté par les sociétés hépatiques (EASL) et les revues académiques (Journal of Hepatology). EASL-The Home of Hepatology.+1

Pourquoi est-ce porteur d'espoir ?

La transplantation d'organes souffre du problème fondamental de "plus de personnes dans le besoin que d'organes disponibles".
Si les organes de porc modifiés peuvent fonctionner en toute sécurité, cela pourrait à l'avenir

• réduire les temps d'attente

• atténuer la pénurie d'organes
  . euronews+1

Il y a de nombreux défis

• Comment contrôler le rejet (charge de l'immunosuppression)

• Risque d'infection (agents pathogènes d'origine animale, etc.)

• Éthique, réglementation et acceptation sociale

• Coût et système de distribution (qui reçoit en premier)

Bien que nous nous soyons rapprochés,il reste un long chemin avant la "généralisation".

5. Percée ④ : Observer les premiers stades de la démence avec du "tissu cérébral humain vivant"

Qu'y avait-il de nouveau ?

Une équipe de recherche britannique a utilisédu tissu cérébral humain vivantobtenu lors d'une chirurgie, pour observer en "temps réel" comment les connexions neuronales (synapses) se détériorent lorsqu'elles sont exposées à des protéines toxiques (amyloïde β) associées à la maladie d'Alzheimer. Euronews a présenté cela comme une "première mondiale". euronews+2UK DRI+2

Pourquoi est-ce porteur d'espoir ?

Une des difficultés de la recherche sur la démence