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에자이 주식, 멈추지 않는 하락──레카네맙 기대와 불안 사이에서 흔들리는 제약 대기업의 진가

에자이 주식, 멈추지 않는 하락──레카네맙 기대와 불안 사이에서 흔들리는 제약 대기업의 진가

2025年06月22日 11:53

목차

  1. 독일 분석 기사 요점

  2. 기술적 측면: RSI, 이동 평균, 거래량 해석

  3. 펀더멘털: P/L과 밸류에이션

  4. 레카네맙 상업화 시나리오와 수요 예측

  5. 규제 당국 판단이 주가에 미친 충격

  6. 향후 12개월 주요 마일스톤

  7. 종양학 및 희귀 질환 파이프라인의 저력

  8. ESG와 거버넌스 관점의 장기 과제

  9. 투자자 결론



1. 독일 분석 기사 요점

2025년 6월 22일자 독일Aktiencheck기사「Eisai Aktie: Pharmariese im Abwärtssog」는,

  • 12개월 등락률▲41.66%

  • RSI27.3=“명확한 과매도”

  • 거래량은 최근 영업일에 평상시 대비+70%

    를 열거하며, 7월 31일의 1분기 결산이 "트렌드 전환의 시금석"이라고 지적했다. aktiencheck.de



2. 기술적 측면: RSI, 이동 평균, 거래량 해석

  • RSI(14일) 27.3: 일반적으로 30을 하회하면 과매도로 간주되지만, 반등의 조건은 “재료 소진”의 확인.

  • 50일·200일 이동 평균 괴리율: 단기선을 ▲12%, 장기선을 ▲18% 하회하며, 중장기 하락 트렌드를 시사.

  • 거래량 급증: 6월 20일 도쿄 시장에서 1,680만 주(평상시 980만 주)에 달하며, 기관 투자자의 손절매 매도가 가시화.aktiencheck.de



3. 펀더멘털: P/L과 밸류에이션

지표FY2024 실적코멘트
매출5,300억 엔환차익이 200억 엔을 상승
영업이익310억 엔레카네맙 판촉비로 비용 증가
순이익률5.9%업계 평균 8.1%를 하회
PER24.62배다케다 약품 18배, 다이이치산쿄 35배
ROE5.5%자기자본비율 52%로 저운용 효율


에자이는 **재무 건전성(순 D/E=0.12배)**을 유지하는 한편, 성장 투자 자금이 제한된 "저수익 체질"이 주가의 부담이 되고 있다.



4. 레카네맙 상업화 시나리오와 수요 예측

4.1 시장 규모

  • 잠재 환자: 미국 230만 명, 중국 1,500명(진단 체계 제약), EU 350만 명. reuters.com

  • 투약 비용: 연간 3만 달러(미국 가격).



4.2 회사 계획

  • FY2025 매출 목표: 765억 엔(전년 대비 +73%). aktiencheck.de

  • 피하 주사제: 2025년 말 FDA 심사 중, 투여 시간을 현재 60분→3분으로 단축 예정.



4.3 리스크

리스크 요인영향도대응책
뇌부종・뇌출혈(ARIA)12.6%높음투여 전 MRI 필수, 혈액 바이오마커 도입
의료기관의 처치 체제 부족중간모바일 점적차・제휴 병원 확대
경쟁 Donanemab(Eli Lilly)중간작용점의 차이를 소구


미국 CMS가 2025년 3월에 보험 적용 범위를 경도 인지 장애(MCI)까지 확대하면, 연간 매출 1,200억 엔 규모도 시야에 들어온다.



5. 규제 당국 판단이 주가에 미친 충격

연월이벤트주가 반응 (다음 영업일)
2024/07EMA 승인 보류▼11%
2024/03미국 판매 속도 지연을 CEO 언급▼6%
2024/04미국 의사의 처방 신중 보도▼4%


투자자 심리는 "규제=주가 쇼크"의 기억이 여전히 선명하며,EU 재신청 결과가 중요한 촉매가 될 것이다.



6. 향후 12개월 주요 마일스톤

기일마일스톤기대 시나리오다운사이드
2025/07/311Q 결산진척률 25% 초과미달 시 가이던스 하향 수정
2025/10〜12레카네맙 피하주사 FDA 판단처방 확대승인 연기
2025/11EU 재심사 결과판매 재개 가능재차 거부
2026/03중국 200병원 체제 정비환자 수 ×3조달 지연




7. 종양학 및 희귀 질환 파이프라인의 저력

  • 렌비마(렌바티닙): 간세포암 1차 치료에서 표준 약물 지위 확립, FY2024 매출 1,840억 엔.

  • E7386(β카테닌 억제): ASCO 2025에서 양호한 PFS 데이터 제시, 2026년 NDA 예정.

  • E5091(LOX-1 항체): 심혈관 이벤트 억제 2상 진행 중. finanzen100.de
    종양학 분야의 안정적 수익이 레카네맙 투자 부담을 지탱하고 있다.



8. ESG 및 거버넌스 관점의 장기 과제

에자이는2024년 6월 개정 기업 거버넌스 보고서에서 "지속 가능한 성장과 중장기적 기업 가치 향상"을 내세우며, 이사회 여성 비율 25%를 목표로 하였다. eisai.com
그러나 약가 상승에 대한 사회적 비판이나 동물 실험의 찬반 등 ESG 리스크도 남아 있다.



9. 투자자 대상 결론

단기적으로 RSI 27대는 기술적 반발 여지를 시사하지만, **실수요와 규제 이벤트가 뒷받침되지 않는 한 “떨어지는 칼날”**이 될 위험은 피할 수 없다.반대로,

  1. 7월 결산에서 레카네맙 매출 진행 25% 돌파

  2. 피하 주사 제제가 연내 승인

  3. EU 재승인 또는 중국 판매 가속

    중 두 가지 이상가 실현되면, PER 25배라도 상대적으로 저평가로 평가되어 주가의 중기 반전이 시야에 들어온다. 투자 스탠스는 "재료 확인 후의 저점 매수"가 적절하다고 할 수 있다.



참고 기사 목록

  1. Aktiencheck「Eisai Aktie: Pharmariese im Abwärtssog」(2025-06-22) aktiencheck.de

  2. Reuters「EU regulator rejects Eisai/Biogen Alzheimer’s drug」(2024-07-26) reuters.com

  3. Reuters「Eisai says US introduction of Leqembi slower than expected」(2024-03-07) reuters.com

  4. Reuters「Eisai expects 1,500 Alzheimer’s patients in China launch, sees huge growth」(2024-02-04) reuters.com

  5. Eisai「Revenue of LEQEMBI® (Preliminary Basis)」(2025-05-01) eisai.com

  6. Eisai「Corporate Governance Report」(2024-06-14) eisai.com

  7. Finanzen100「Eisai Aktie: Pharmariese mit Lichtと影」(2025-05-30) finanzen100.de


에자이 주식: 제약 대기업의 하락 추세
출처: https://www.aktiencheck.de/news/Artikel-Eisai_Aktie_Pharmariese_Abwaertssog-18696128

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