医生警告的补充剂真相:软糖感的最危险。补充剂的陷阱和“安全”选择的方法

医生警告的补充剂真相:软糖感的最危险。补充剂的陷阱和“安全”选择的方法

「为了健康做点什么」。这种心情在当今时代比运动和睡眠更先指向“瓶子”。姜黄、维生素D、胶原蛋白、绿茶提取物——货架和时间线上排列着看似有效的词汇。然而,医生们一致强调的是,在考虑补充剂是否“有效”之前,首先需要考虑的是“安全性”和“成分的可靠性”。


根据文章,美国超过一半的人至少服用一种补充剂,且随着年龄的增长,种类也趋于增加。在60岁以上的人群中,每天服用四种以上的人也不在少数。这里所指的补充剂不仅包括维生素和矿物质,还涵盖了草药和植物提取成分等广泛的类别。


医生首先想传达的是“补充剂不是‘食品的延伸’”

医生最为警惕的是,“便利性”会削弱判断力。软糖或胶囊看起来像糖果。然而,高剂量的成分可能在体内产生药理作用。而且产品的质量参差不齐,标签上的成分和实际含量可能不一致。


更棘手的是“相互作用”。处方药、非处方药与补充剂的组合可能会改变药物的效果或增加副作用的风险。即使补充剂声称“天然来源”,在体内发生的却是化学反应,并不是一个令人愉快的故事。


医生推荐的“服用前的4(〜5)条规则”

文章中的专家建议并不是夸张的断言,而是为了“倾向于安全”的具体策略。整理出的要点如下。


1)不超过推荐量——“越多越好”是危险的

“如果一粒就好,两粒会更好”是补充剂中容易产生的误解。医生的实践中,有例如持续高剂量摄入姜黄(姜黄素)导致肝功能障碍的案例。即使是食品中使用的成分,浓缩提取物的补充剂可能成为另一种物质。特别是“在多个产品中重复摄入相同成分”时,比个人意识更容易达到过量。


2)避免成分表长的产品——首先选择“单一成分”

并不是成分多就划算。成分越多,当身体状况发生变化时,原因的区分就越困难。更为问题的是,即使成分被列出,也可能存在“每种成分的含量不明”的情况。医生强烈建议“应避免未标明含量的产品”。


最终,如果要尝试什么,选择“单一成分”、“含量明确”、“遵守推荐量”——这三点是“最低标准”。


3)确认第三方认证——购买“制作的可靠性”

由于补充剂不像药品那样有严格的事前审查,质量的保证基本上依靠自我防护。因此,推荐的是第三方机构的认证(质量检测或审计)。关键在于是否能在包装上确认,而不是“广告词”。当然,认证并不是“有效”的证明。但至少能接近“成分和含量是否如标示”、“是否混入污染物”等“入口的安全性”。


4)用“棕色袋子”给医生看——连同处方药一起

最为实际且效果显著的就是这个。将正在服用的补充剂放在一个袋子里,在就诊时直接展示。如果可能的话,也将处方药和非处方药放在同一个袋子里。医生可以通过查看实际的瓶子,确认品牌、配方和含量。也更容易发现相互作用和重复摄取的风险。


专家用“没有公司是为你个人量身研究的”这句话揭示了补充剂的本质。我们实际上是在用“自己的身体进行验证”。那么,让医疗人员参与验证是合理的。

(※文章中还强调了不要轻信SNS上的体验谈,使用公共信息源进行调查等态度。)


为何不安无法消除:“研究”和“规制”的差距

围绕补充剂的讨论容易激烈,是因为制度设计和消费者的直觉存在偏差。许多人容易认为“在店里正常销售=国家确认了效果和安全性”。然而在制度上,补充剂不像药品那样需要“销售前的有效性和安全性批准”。结果,信息不对称的市场容易形成。


在研究方面,成分的吸收率、产品的质量差异、合用药物、生活习惯的影响交织在一起,很难得出明确的结论。再加上SNS的体验谈,“有效/无效”的声音传播开来,强化了“自己也会发生”的错觉。医生提出的检查清单是基于这种不确定性的“未雨绸缪”。


SNS的反应:对医生的警示表示共鸣,行业指出“缺乏语境”

这篇文章在SNS上也引起了热议,反应大致分为两个方向。


医生和医疗机构的反应
在医疗机构的帖子中,引用了“补充剂行业本质上监管薄弱,摄取可能成为‘赌博’”、“基于科学的医疗提供者通常不推荐补充剂”等强烈表述,警示得到了广泛传播。特别是“用棕色袋子就诊”的建议被评价为“有现场感”、“从今天开始就能做到”,成为传播的亮点。


行业团体的反应
另一方面,补充剂行业团体反驳称,“每年23,000人被急救送医”的估计在“仅凭恐惧”下被孤立传播。指出使用的估计数据陈旧,不是全国的实际数字,而是从有限的样本中推算得出,内含儿童误食和老年人吞咽问题,考虑到使用者规模,比例很小——提醒注意数字的接受方式。


这场对立并不是“谁对谁错”,而是表明“消费者所需的信息粒度不同”。医生为了保护个人重视最坏的情况。行业则从整体风险比来讨论,想要抑制过度恐惧。因此,我们需要拥有“判断的工具”,而不是恐惧或乐观。


接下来的“最现实的行动”

最后,将文章内容转化为“行动”。

  • 明确目的:想改善什么。是否通过检测确认了不足。

  • 产品选择简约:从单一成分、含量明确、可确认第三方认证的产品开始。

  • 逐个添加:以便在身体状况变化时能追溯原因。

  • 遵守推荐量:也要查看多个产品中是否重复摄取相同成分。

  • “用袋子就诊”:将补充剂和药物一起展示给医生,纳入相互作用的观点。


补充剂在缺乏的情况下或特定情境下可能有帮助,但并非万能药。重要的是,在将期望寄托于瓶子之前,确认“成分”、“剂量”、“组合”,如有必要,通过医疗人员的视角进行检查。最终,这才是最快接近“安全侧”的方法。



出处URL

  1. NYT文章:NYT《What Doctors Want You to Know About Supplements》(2026/01/23)的内容在中文页面上发布(推荐量、成分表、第三方认证、“棕色袋子”等具体建议和各专家评论的摘要和引用)
    https://www.familydoctor.cn/news/yisheng-xiwang-liaojie-guanyu-shanshi-buchong-shixiang-319665.html

  2. SNS上的传播例(医疗机构侧):UC Irvine School of Medicine的LinkedIn帖子(介绍文章,并引用医生评论“赌博”、“基于科学的提供者不推荐”等)
    https://www.linkedin.com/posts/uc-irvine-school-of-medicine_what-doctors-want-you-to-know-about-supplements-activity-7420536479522889729-ZGu4

  3. SNS上的反驳例(行业团体侧):Council for Responsible Nutrition(CRN)的LinkedIn帖子(关于“23,000件估计”的语境、数据时期、估计性质、内含、使用者规模、规制存在的反驳)
    https://www.linkedin.com/company/council-for-responsible-nutrition

  4. “23,000件估计”的一次研究:从急诊数据中显示的补充剂相关不良事件的年度估计论文(基于2004–2013年数据的估计)
    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMsa1504267

  5. 美国FDA的消费者说明(制度前提):补充剂可能不像药品那样接受销售前批准(安全性和有效性的事前审查)的制度解释
    https://www.fda.gov/food/dietary-supplements/information-consumers-using-dietary-supplements

  6. NIH(美国国立卫生研究院)ODS的消费者说明:标签的查看方法、安全性、质量、与医疗人员咨询的重要性等,补充剂使用的基本指南
    https://ods.od.nih.gov/factsheets/WYNTK-Consumer/