NRW के शोधकर्ताओं ने कैंसर उपचार में क्रांति लाने वाले पदार्थ की खोज की! मौजूदा दवाओं और नई ऑटोफैगी प्रेरक के संयोजन

14 अगस्त 2025, जर्मनी के नॉर्थ राइन-वेस्टफेलिया (NRW)। "BAP1 म्यूटेशन" के रूप में जानी जाने वाली कैंसर की एक विशेष रूप से कठिन प्रकार की सामान्य "कमजोरी" को एसेन की अनुसंधान टीम द्वारा उजागर किया गया है। स्थानीय समाचार पत्र ने इस खोज को "कैंसर किलर की खोज" के रूप में प्रमुखता से प्रकाशित किया, और यह केवल सनसनीखेज नहीं है। विश्वविद्यालय की प्राथमिक रिलीज और समीक्षित लेख इस मेकैनिज्म पर आधारित उपचार रणनीति का समर्थन करते हैं, और क्लिनिकल अनुप्रयोग के लिए एक आधार (पहले से ही पेटेंट प्राप्त) पहले ही स्थापित किया जा चुका है।ruhr24.deuni-due.de

क्या नया है: BAP1→SRC→BECN1 के रूप में "स्टॉप स्विच"

BAP1 एक ट्यूमर सप्रेसर जीन है। लेकिन जब BAP1 खो जाता है (डिलीशन/म्यूटेशन), तो प्रोटो-ऑन्कोजीन SRC सक्रिय हो जाता है, और SRC ऑटोफैगी के प्रमुख घटक BECN1 (Beclin1) को फॉस्फोराइलेट कर उसकी क्रिया को रोक देता है। परिणामस्वरूप, कोशिका की "स्वयं सफाई (ऑटोफैगी)" दब जाती है, और कैंसर वृद्धि और मेटास्टेसिस की ओर झुकता है — अनुसंधान टीम ने इस श्रृंखला को सावधानीपूर्वक खोलकर यह दिखाया कि "यहां हमला करने से प्रभावी होगा"।PubMed

रणनीति: SRC को दबाना और सफाई क्षमता बढ़ाना — मौजूदा दवाएं × ऑटोफैगी प्रेरक

दिखाई देने वाली रणनीति सरल है। SRC अवरोधक (उदाहरण: डसाटिनिब, बोसुटिनिब, सराकाटिनिब) और ऑटोफैगी प्रेरक (उदाहरण: Tat-BECN1 पेप्टाइड, SW076956/063058) को संयुक्त रूप से प्रयोग करना। प्रयोगों ने इन विट्रो (संस्कृति कोशिकाएं), इन ओवो (बटेर अंडे का CAM असे) और यहां तक कि रोगी-व्युत्पन्न ऑर्गेनोइड्स (PDTO) में भी सिनर्जी प्रभाव को पुनः प्रदर्शित किया। लक्ष्य **यूवियल (आंख) मेलेनोमा (UM) और क्लीयर सेल रीनल सेल कार्सिनोमा (ccRCC)** जैसे ट्यूमर हैं जिनमें BAP1 म्यूटेशन शामिल है।PubMed

प्राथमिक जानकारी का वर्णन और "अभी"

विश्वविद्यालय की प्रेस रिलीज (5 अगस्त) और वेस्ट जर्मन ट्यूमर सेंटर (WTZ) की घोषणा (7 अगस्त) ने मेकैनिज्म की पहचान→संयुक्त उपयोग का सिनर्जी प्रभाव→पेटेंट आवेदन (WO2025056601) के प्रवाह को स्पष्ट किया। क्लिनिकल परीक्षण की दिशा में योजना विशिष्ट रूप से उल्लिखित की गई है। स्थानीय मीडिया (14 अगस्त) ने शोध टीम की स्थिति को सरलता से प्रस्तुत किया, **"पहले से ही पेटेंट प्राप्त, क्लिनिकल की ओर बढ़ना चाहते हैं"**।uni-due.deWestdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)ruhr24.de

BAP1 क्यों महत्वपूर्ण है: रोगों के बीच का "सामान्य कारक"

BAP1 म्यूटेशन यूवियल मेलेनोमा, रीनल सेल कार्सिनोमा, बाइल डक्ट कैंसर, प्लूरल मेसोथेलियोमा आदि में उच्च आवृत्ति से देखा जाता है, और मेटास्टेसिस जोखिम और खराब प्रग्नोसिस के साथ गहराई से जुड़ा हुआ है। इम्यून पर्यावरण और उपचार प्रतिक्रिया पर प्रभाव भी संकेतित है, और बायोमार्कर के रूप में इसका मूल्य बढ़ रहा है। इस प्रस्ताव की सबसे बड़ी ताकत यह है कि इसे "रोगों के बीच" की सटीक चिकित्सा के संदर्भ में रखा जा सकता है।PMC

सोशल मीडिया की प्रतिक्रिया: लेखक की अपनी पोस्ट से फैलाव

X (पूर्व में Twitter) पर, प्रमुख शोधकर्ताओं में से एक सैमुअल पेñा-लोपिस ने **"BAP1 की कमी SRC→BECN1 के माध्यम से ऑटोफैगी को दबाती है। इसलिए, SRC अवरोधक और ऑटोफैगी प्रेरक के संयोजन से मार्ग खुलता है"** का पोस्ट किया। टेलर & फ्रांसिस के अनुसंधान परिचय अकाउंट आदि ने इसे फैलाया, और चिकित्सा और अनुसंधान समुदाय के बीच ध्यान केंद्रित किया। अनुसंधान लैब अकाउंट और सह-लेखकों के पोस्ट भी लगातार आ रहे हैं, और "रोगी चयन (BAP1 परीक्षण) को आधार बनाकर क्लिनिकल की ओर" का संदेश साझा किया जा रहा है।

प्रतिक्रिया के मुख्य बिंदु (सारांश):
・"मेकैनिज्म स्पष्ट है और पुनरुत्पादन प्रणाली बहुस्तरीय है। ऑर्गेनोइड तक दिखाया गया है, यह आश्वस्त करता है" (शोधकर्ता)
・"मौजूदा दवाओं का पुनः उपयोग विकास को संक्षिप्त करने की संभावना है" (क्लिनिकल चिकित्सक)
・"ऑटोफैगी प्रेरक की सुरक्षा और इष्टतम खुराक की जांच आवश्यक है" (फार्माकोलॉजी और ट्रांसलेशनल शोधकर्ता)
(उपरोक्त प्रत्येक पोस्ट के सारांश हैं, और ये शब्दशः उद्धरण नहीं हैं)

फिर भी "यहां से असली खेल शुरू होता है": ध्यान देने योग्य बिंदु और अगला कदम

• क्लिनिकल परीक्षण नहीं किया गया: मानव में प्रभावशीलता और सुरक्षा अज्ञात है। विशेष रूप से ऑटोफैगी प्रेरण कोशिका की स्थिति के आधार पर अच्छा या बुरा दोनों हो सकता है, इसलिए खुराक और समय का अनुकूलन आवश्यक है।PubMed

• बायोमार्कर आधारित: BAP1 की कमी/कम अभिव्यक्ति का सटीक निर्धारण उपचार चयन की पूर्व शर्त है। पैथोलॉजी और जीनोम परीक्षण का मानकीकरण महत्वपूर्ण होगा।PMC

• अनुप्रयोग विस्तार का परीक्षण: UM और ccRCC के अलावा (बाइल डक्ट कैंसर, मेसोथेलियोमा आदि) में फैलाव की संभावना है, लेकिन प्रत्येक ट्यूमर प्रकार के ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट के अंतर को ध्यान में रखना होगा।PMC

• बौद्धिक संपदा और विकास: **संयोजन रणनीति पर पेटेंट (WO2025056601)** प्राप्त हो चुका है। संयुक्त अनुसंधान/क्लिनिकल परीक्षण प्रणाली का निर्माण अगला चरण है।uni-due.deWestdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)

स्थानीय से वैश्विक: NRW की "पुल निर्माण" क्षमता

इस उपलब्धि को आगे बढ़ाने वाले थे विश्वविद्यालय के मेडिकल स्कूल और वेस्ट जर्मन ट्यूमर सेंटर (WTZ) के केंद्र में ट्रांसलेशनल (पुल निर्माण) अनुसंधान का मजबूत पारिस्थितिकी तंत्र। NCT वेस्ट और DKTK जैसे नेटवर्क, EU MSCA और DFG का समर्थन अनुसंधान से क्लिनिकल की दूरी को कम कर रहे हैं। क्षेत्रीय रिपोर्टिंग इस "प्रेरक शक्ति" को आम पाठकों तक पहुंचाती है, और विश्व के विशेषज्ञ समुदाय लेख और सोशल मीडिया के माध्यम से विशिष्टता को गहराई से समझते हैं — बहुस्तरीय सूचना परिसंचरण अनुसंधान को अगले चरण की ओर धकेल रहा है।Westdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)journalonko.deruhr24.de

5 प्रमुख बिंदु (व्यस्त लोगों के लिए)

1. BAP1 की कमी→SRC सक्रियण→BECN1 अवरोध→ऑटोफैगी में कमी के रूप में उपचार योग्य सर्किट की पहचान की गई।PubMed

2. SRC अवरोधक + ऑटोफैगी प्रेरक के संयोजन से इन विट्रो/इन ओवो/रोगी ऑर्गेनोइड्स में सिनर्जी प्रभाव।PubMed

3. लक्षित ट्यूमर: UM, ccRCC जैसे BAP1 म्यूटेशन संबंधित कैंसर (अन्य ट्यूमर में भी संभावना)।PubMed##