¡Investigadores de NRW descubren una sustancia que revoluciona el tratamiento del cáncer! La colaboración entre medicamentos existentes y un nuevo inductor de autofagia.

¡Investigadores de NRW descubren una sustancia que revoluciona el tratamiento del cáncer! La colaboración entre medicamentos existentes y un nuevo inductor de autofagia.

2025年08月15日 01:23

14 de agosto de 2025, Renania del Norte-Westfalia, Alemania (NRW). Un "punto débil" común en un tipo de cáncer particularmente difícil de tratar, conocido como "mutación BAP1", ha sido destacado por un equipo de investigación en Essen. La prensa local también ha informado sobre este tema con el fuerte titular "Descubrimiento de un asesino del cáncer", pero no se trata de mero sensacionalismo. La estrategia de tratamiento basada en un mecanismo respaldado por un comunicado de prensa de la universidad y un artículo revisado por pares ya ha sentado las bases para su aplicación clínica (patente obtenida).ruhr24.deuni-due.de


¿Qué hay de nuevo?: Un "interruptor de apagado" BAP1→SRC→BECN1

BAP1 es un gen supresor de tumores. Sin embargo,cuando se pierde BAP1 (deleción/mutación), el protooncogén SRC se activa, y SRC fosforila a BECN1 (Beclin1), un componente clave de la autofagia, deteniendo su función. Como resultado, la "autolimpieza" celular (autofagia) se suprime, y el cáncer tiende a proliferar y metastatizar. El equipo de investigación desentrañó esta cadena con cuidado, mostrando un objetivo terapéutico que "funciona si se ataca aquí".PubMed


Estrategia: Inhibir SRC y aumentar la capacidad de limpieza: medicamentos existentes × inductores de autofagia

La estrategia emergente es simple.Inhibidores de SRC (por ejemplo, dasatinib, bosutinib, saracatinib) yinductores de autofagia (por ejemplo, péptido Tat-BECN1, SW076956/063058) secombinan. Los experimentos demostraron unefecto sinérgico reproducible in vitro (células cultivadas), in ovo (ensayo CAM en huevos de codorniz) y enorganoides derivados de pacientes (PDTO). Los objetivos son tumores como el melanoma uveal (ocular) (UM) y el carcinoma de células renales de tipo claro (ccRCC), en los que la mutación BAP1 está involucrada.PubMed


Punto de llegada y "ahora" según la información primaria

El comunicado de prensa de la universidad (5 de agosto) y el anuncio del Centro de Tumores de Alemania Occidental (WTZ) (7 de agosto) detallan el flujo deidentificación del mecanismo→efecto sinérgico de la combinación→solicitud de patente (WO2025056601). También se mencionaespecíficamente el objetivo de los ensayos clínicos. Los medios locales (14 de agosto) informaron de manera concisa la postura del equipo de investigación de "patente ya obtenida, queremos avanzar hacia la clínica".uni-due.deWestdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)ruhr24.de


¿Por qué es importante BAP1?: Un "factor común" transversal a las enfermedades

Las mutaciones de BAP1se observan con alta frecuencia en melanoma uveal, carcinoma de células renales, cáncer de vías biliares, mesotelioma pleural, entre otros, y se sabe que están fuertemente relacionadas con elriesgo de metástasis y mal pronóstico. También se sugiere su impacto en el entorno inmunológico y la respuesta al tratamiento, aumentando su valor comobiomarcador. La propuesta actual se sitúa en el contexto de lamedicina de precisión "transversal a las enfermedades", lo que es su mayor fortaleza.PMC


Reacciones en redes sociales: Difusión por los propios autores

 


En X (anteriormente Twitter),uno de los investigadores principales, Samuel Peña-Llopis, publicó que **"la deficiencia de BAP1 suprime la autofagia a través de SRC→BECN1. Por eso, la combinación de inhibidores de SRC e inductores de autofagia abre el camino"**. La cuenta de introducción de investigaciones de Taylor & Francis también difundió la información, ampliando la atención en la comunidad médica e investigadora. Las publicaciones de la cuenta del laboratorio y de los coautores también se sucedieron, compartiendo el mensaje de "selección de pacientes (prueba de BAP1) como premisa para la clínica".


Puntos clave de las reacciones (resumen):
・"El mecanismo es claro y el sistema de reproducción es multifacético. Mostrar organoides es alentador" (investigador)
・"El reaprovechamiento de medicamentos existentes podría acortar el desarrollo" (clínico)
・"La seguridad de los inductores de autofagia y la dosis óptima necesitan ser examinadas" (investigador en farmacología y traslacional)
(Los puntos anteriores son resúmenes de las publicaciones y no citas textuales)


Sin embargo, "esto es solo el comienzo": Puntos de atención y próximos pasos

  • No se ha realizado en humanos: La eficacia y seguridad en humanos son desconocidas. Especialmente,la inducción de autofagia puede actuar tanto positiva como negativamente dependiendo del estado celular, por lo que laoptimización de la dosis y el momento es esencial.PubMed

  • Vinculación con biomarcadores: Ladeterminación precisa de la deficiencia/expresión baja de BAP1 es un requisito previo para la selección del tratamiento. La estandarización de pruebas patológicas y genómicas es clave.PMC

  • Verificación de expansión de aplicación: Aunque existe la posibilidad de extenderse a otros tipos de tumores además de UM y ccRCC (como cáncer de vías biliares y mesotelioma), se debe tener en cuenta ladiferencia en el microambiente tumoral de cada tipo de tumor.PMC

  • Propiedad intelectual y desarrollo: La** patente sobre la estrategia combinada (WO2025056601)** ya ha sido obtenida. El siguiente paso es construir un sistema de investigación conjunta/ensayos clínicos.uni-due.deWestdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)


De lo local a lo global: El poder de "puente" de NRW

El logro actual fue liderado por unecosistema fuerte de investigación traslacional (puente) centrado en la Facultad de Medicina de la Universidad y el Centro de Tumores de Alemania Occidental (WTZ). Las redes como NCT West y DKTK, junto con el apoyo de la UE MSCA y DFG, están acortando la distancia entreinvestigación y clínica. Los informes regionales transmiten este "poder impulsor" a los lectores generales, mientras que la comunidad especializada mundial profundiza en los detalles a través de artículos y redes sociales. Esteciclo de información multifacético está impulsando la investigación hacia el siguiente paso.Westdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)journalonko.deruhr24.de


Cinco puntos clave (para personas ocupadas)

  1. Se identificó un circuito tratable: deficiencia de BAP1→activación de SRC→inhibición de BECN1→disminución de la autofagia.PubMed

  2. Combinación de inhibidores de SRC + inductores de autofagia mostróefecto sinérgico en in vitro/in ovo/organoides de pacientes.PubMed

  3. Tumores objetivo: UM, ccRCC y otros cánceres relacionados con la mutación BAP1 (posibilidad en otros tumores).PubMedPMC

  4. Patente obtenida (WO2025056601),desarrollo continuo hacia ensayos clínicos.uni-due.deWestdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)##

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