110 साल तक जीवित रहने वाले लोगों में क्या अंतर होता है? रक्त में पाए गए "दीर्घायु प्रतिरक्षा कोशिका"

"100 साल तक स्वस्थ रहने वाले लोग और जो नहीं रहते, उनके बीच क्या अंतर है?"

दीर्घायु अनुसंधान द्वारा लंबे समय से पूछे जा रहे इस प्रश्न का नया सुराग मिला है।

ध्यान दिया गया है कि यह भोजन, व्यायाम की आदतें या विशेष सप्लीमेंट्स नहीं हैं, बल्कि हमारे रक्त में बहने वाली "प्रतिरक्षा कोशिकाएं" हैं।

ओसाका विश्वविद्यालय और अन्य अनुसंधान टीमों ने 100 वर्ष से अधिक और 110 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के रक्त का विस्तार से अध्ययन किया और पाया कि असामान्य टी कोशिकाएं, जो सामान्यतः दुर्लभ होती हैं, उम्र के साथ अधिक बढ़ रही हैं।

इन कोशिकाओं को "CD4 कोशिका हानिकारक टी लिम्फोसाइट्स", संक्षेप में CD4-CTL कहा जाता है।

अनुसंधान के परिणामों से यह स्पष्ट हुआ कि उम्र बढ़ने के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली केवल कमजोर नहीं होती, बल्कि यह एक अलग छवि प्रस्तुत करती है।

100 वर्ष से अधिक जीवित रहने वाले लोगों के शरीर में, उम्र बढ़ने के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली केवल कमजोर नहीं होती, बल्कि यह संभव है कि लंबे समय तक सामना किए गए खतरों के अनुसार प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संरचना का "पुनर्गठन" होता है।

"110 वर्ष से अधिक" दीर्घायु अनुसंधान के लिए विशेष महत्व रखता है

100 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को "सेंचेनरियन" और 110 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों को "सुपर सेंचेनरियन" कहा जाता है।

सुपर सेंचेनरियन केवल लंबे समय तक जीवित नहीं रहते।

इस उम्र तक पहुंचने वाले कुछ लोग हृदय रोग या कैंसर जैसी बीमारियों के विकास को, जो आमतौर पर उम्र के साथ बढ़ती हैं, बहुत देर तक टाल देते हैं।

इसलिए शोधकर्ताओं के लिए वे "मानव शरीर कितनी स्वस्थता से वृद्ध हो सकता है" को समझने के लिए एक मूल्यवान मॉडल हैं।

हालांकि, एक बड़ी समस्या है।

110 वर्ष से अधिक जीवित रहने वाले लोग अत्यंत कम हैं।

इसलिए, युवा या सामान्य बुजुर्गों पर किए गए शोध की तरह, हजारों या लाखों की संख्या में अध्ययन करना बहुत कठिन है।

इस अध्ययन में भी केवल 28 लोग शामिल थे।

इनमें 70-90 वर्ष के 8 लोग, 100-109 वर्ष के 10 लोग, और 110 वर्ष से अधिक के 10 लोग शामिल थे।

संख्या के आधार पर यह एक छोटा अध्ययन लग सकता है, लेकिन सुपर सेंचेनरियन की अत्यंत कम संख्या को देखते हुए, 110 वर्ष से अधिक के 10 लोगों से रक्त एकत्र करना और प्रतिरक्षा कोशिकाओं का विस्तार से विश्लेषण करना महत्वपूर्ण है।

उम्र बढ़ने के साथ बढ़ती विशेष टी कोशिकाएं

अनुसंधान टीम ने विशेष रूप से CD4-CTL पर ध्यान केंद्रित किया।

हमारे शरीर में, बैक्टीरिया, वायरस और असामान्य कोशिकाओं से रक्षा करने के लिए कई प्रतिरक्षा कोशिकाएं कार्य करती हैं।

इनमें से टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का केंद्रीय हिस्सा होती हैं।

सामान्य CD4 टी कोशिकाएं "हेल्पर टी कोशिकाएं" कहलाती हैं और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को निर्देश देती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को समायोजित करती हैं।

यह युद्ध के मैदान के कमांडर के समान होता है।

हालांकि, CD4-CTL थोड़ा अलग है।

यह केवल निर्देश नहीं देता, बल्कि स्वयं लक्षित कोशिकाओं पर सीधे हमला करने की क्षमता रखता है।

संक्रमित या असामान्य कोशिकाओं के पास जाकर, यह कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए अणुओं का उपयोग करके उन्हें समाप्त करता है।

सामान्यतः, इस प्रकार की कोशिकाएं बहुत अधिक नहीं होतीं।

हालांकि, इस अध्ययन में पाया गया कि उम्र समूहों के अनुसार अनुपात में बड़ा अंतर था।

70-90 वर्ष के लोगों में, टी कोशिकाओं में CD4-CTL का मध्य अनुपात लगभग 4.0% था।

100-109 वर्ष के लोगों में यह लगभग 9.6% था।

और 110 वर्ष से अधिक के लोगों में यह लगभग 17.6% तक पहुंच गया था।

सरल तुलना में, 110 वर्ष से अधिक के लोगों में यह 70-90 वर्ष के लोगों की तुलना में चार गुना से अधिक था।

"उम्र बढ़ने के साथ प्रतिरक्षा कमजोर होती है" इस धारणा के अनुसार, यह एक अजीब घटना लगती है।

बेशक, प्रतिरक्षा कार्य का पूरा पुनरुत्थान नहीं होता। उम्र बढ़ने के कारण प्रतिरक्षा कार्य में गिरावट वास्तव में होती है।

हालांकि, कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं के मामले में, इसके विपरीत, वे बढ़ती हैं और एक विशेष भूमिका निभाने लगती हैं।

कोशिकाएं केवल बढ़ी नहीं, बल्कि "क्लोन" हो गईं

और भी दिलचस्प बात यह थी कि CD4-CTL कैसे बढ़ी।

अनुसंधान टीम ने जब कोशिकाओं का विस्तार से विश्लेषण किया, तो पाया कि कुछ CD4-CTL "क्लोनल प्रोलिफरेशन" कर रही थीं।

क्लोनल प्रोलिफरेशन का मतलब है कि एक प्रतिरक्षा कोशिका बार-बार विभाजित होकर, समान विशेषताओं वाली कोशिकाओं का बड़ा समूह बनाती है।

जब प्रतिरक्षा कोशिकाएं किसी लक्ष्य को पहचानती हैं, तो वे उस लक्ष्य के लिए उपयुक्त कोशिकाओं को बढ़ाती हैं।

उदाहरण के लिए, जब कोई संक्रमण होता है, तो विशेष वायरस को पहचानने वाली टी कोशिकाएं बढ़ती हैं, यह इसका एक उदाहरण है।

इसका मतलब है कि 100 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के शरीर में कुछ CD4-CTL का भारी मात्रा में बढ़ना केवल संयोग नहीं है, बल्कि यह लंबे समय तक किसी एंटीजन या असामान्य कोशिकाओं से लड़ने का परिणाम हो सकता है।

यहां पर शोधकर्ताओं द्वारा प्रस्तुत किया गया महत्वपूर्ण विचार है।

प्रतिरक्षा की उम्र बढ़ने को केवल "कार्यात्मक गिरावट" के रूप में नहीं समझा जा सकता।

दीर्घायु के दौरान बार-बार होने वाले संक्रमण, सूजन, असामान्य कोशिकाओं का सामना करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली धीरे-धीरे अपनी संरचना बदल रही हो सकती है।

दूसरे शब्दों में, 100 वर्षों तक जीवित रहने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली में उस व्यक्ति के जीवन में सामना किए गए रोगजनकों और असामान्य कोशिकाओं के "युद्ध के रिकॉर्ड" अंकित हो सकते हैं।

सबसे अधिक ध्यान दिया गया "कैंसर" के साथ संबंध

इस अध्ययन ने CD4-CTL और कैंसर के संबंध के कारण बड़ी चर्चा बटोरी।

अनुसंधान टीम ने बढ़ी हुई टी कोशिकाओं के रिसेप्टर अनुक्रम को सार्वजनिक डेटाबेस के साथ तुलना की।

टी कोशिकाओं में, प्रत्येक के पास एक अलग लक्ष्य को पहचानने वाला "टी कोशिका रिसेप्टर" होता है।

अगर इसे चाबी और ताले की तरह समझें, तो प्रत्येक टी कोशिका के पास एक चाबी होती है जो विशेष कोशिका सतह पर मौजूद निशान के साथ मेल खाती है।

विश्लेषण में, शोध प्रतिभागियों के टी कोशिका रिसेप्टर और डेटाबेस में मौजूद अनुक्रमों के बीच कई मेल पाए गए।

इनमें से 36 मामलों का विस्तार से अध्ययन किया गया, जिनमें से 32 फेफड़े के कैंसर, स्तन कैंसर, यकृत कोशिका कैंसर के मरीजों से लिए गए टी कोशिकाओं के डेटा के साथ मेल खाते थे।

यहां तक पढ़ने पर, "100 वर्ष से अधिक उम्र के लोग अपने शरीर में कैंसर कोशिकाओं को लगातार पराजित कर रहे हैं" जैसी उत्तेजक व्याख्या करने का मन हो सकता है।

लेकिन, शोध परिणाम इतने तक नहीं पहुंचते।

महत्वपूर्ण बात यह है कि शोध प्रतिभागियों में संबंधित कैंसर का कोई पूर्व इतिहास नहीं था।

एक संभावना यह है कि, क्लिनिकल कैंसर के रूप में खोजे जाने से पहले, प्रतिरक्षा प्रणाली ने असामान्य कोशिकाओं को पहचानकर उन्हें समाप्त कर दिया था।

हमारे शरीर में प्रतिदिन, डीएनए की प्रतिकृति में गलतियों के कारण असामान्य कोशिकाएं बनती हैं।

इनमें से सभी कैंसर नहीं बनते।

कई असामान्य कोशिकाएं प्रतिरक्षा निगरानी प्रणाली द्वारा समाप्त कर दी जाती हैं।

अगर सुपर सेंचेनरियन के CD4-CTL इस "प्रतिरक्षा निगरानी" को मजबूती से समर्थन कर रहे हैं, तो यह अत्यधिक वृद्धावस्था तक गंभीर कैंसर से बचने के कारणों में से एक हो सकता है।

हालांकि, यह अभी तक केवल एक संभावना है।

रिसेप्टर की विशेषताएं कैंसर मरीजों के टी कोशिकाओं के समान थीं, लेकिन इससे यह निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता कि "उसी कैंसर एंटीजन पर हमला किया गया था"।

"दीर्घायु का कारण" या "दीर्घायु का परिणाम"

इस अध्ययन को समझने के लिए सबसे महत्वपूर्ण चेतावनी है।

क्या CD4-CTL की अधिकता के कारण दीर्घायु प्राप्त हुई?

या 100 वर्षों से अधिक स्वस्थ रहने के परिणामस्वरूप CD4-CTL की अधिकता हुई?

वर्तमान में यह ज्ञात नहीं है।

यह अध्ययन विभिन्न उम्र के लोगों की तुलना में एक अवलोकन अध्ययन है।

यह अध्ययन नहीं है जिसमें एक ही व्यक्ति को 50, 70, 90, 100, 110 वर्ष तक लगातार ट्रैक किया गया हो और देखा गया हो कि उनकी प्रतिरक्षा कोशिकाएं कैसे बदलीं।

इसलिए "CD4-CTL की वृद्धि से जीवनकाल बढ़ता है" इस कारण-प्रभाव संबंध को नहीं दिखाया जा सकता।

इसके अलावा, 28 लोगों की संख्या भी सामान्य जनसंख्या पर निष्कर्ष लागू करने के लिए छोटी है।

दिलचस्प बात यह है कि 100 वर्ष से कम उम्र के प्रतिभागियों में भी CD4-CTL की उच्च मात्रा वाले लोग पाए गए।

इसका मतलब यह नहीं है कि "100 वर्ष की आयु में यह कोशिका निश्चित रूप से बढ़ती है"।

क्या यह आनुवंशिक कारकों से प्रभावित है?

क्या यह पिछले संक्रमणों से संबंधित है?

क्या यह जीवनशैली, आंत के बैक्टीरिया, या पुरानी सूजन से प्रभावित है?

या यह कई तत्वों के संयोजन का परिणाम है?

अभी भी कई बिंदु हैं जिन्हें स्पष्ट करना बाकी है।

वास्तव में 2019 में भी "सुपर सेंचेनरियन की विशेष टी कोशिकाएं" रिपोर्ट की गई थीं

यह खोज पूरी तरह से शून्य से उत्पन्न नहीं हुई थी।

अनुसंधान समूह ने 2019 में भी रिपोर्ट किया था कि सुपर सेंचेनरियन में कोशिका हानिकारक क्षमता वाली CD4 टी कोशिकाएं अधिक होती हैं।

उस समय के अध्ययन में भी, जो सामान्यतः "प्रतिरक्षा के कमांड सेंटर" के रूप में कार्य करती हैं, CD4 टी कोशिकाएं 110 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में सीधे हमले की क्षमता वाली कोशिकाओं में बदल गईं और क्लोनल प्रोलिफरेशन कर रही थीं।

2026 के अध्ययन में इससे एक कदम आगे बढ़कर, "वे कब से बढ़ने लगीं", "उनकी क्या विशेषताएं हैं", "वे किसे लक्षित कर रही हैं" का विस्तार से अध्ययन किया गया।

इस बार, 100-109 वर्ष की उम्र में पहले से ही CD4-CTL की बड़ी वृद्धि देखी गई, जिससे यह संभावना नजर आई कि प्रतिरक्षा प्रणाली का पुनर्गठन 110 वर्ष की उम्र में अचानक शुरू नहीं होता, बल्कि 100 वर्ष के आसपास स्पष्ट हो जाता है।

SNS पर "क्या यह परीक्षण किया जा सकता है?" की आवाजें

शोध की घोषणा के बाद, विदेशी विज्ञान समुदायों और SNS पर यह परिणाम चर्चा का विषय बन गया।

विशेष रूप से बड़ी चर्चा इस बात पर हुई कि "क्या यह जांचा जा सकता है कि मेरे पास यह कोशिका अधिक है, जब मैं युवा हूं?"

Reddit के विज्ञान समुदाय में, "युवा अवस्था में CD4-CTL की मात्रा मापने से क्या यह पता चल सकता है कि मैं दीर्घायु प्रकार का हूं?" जैसे प्रश्न पोस्ट किए गए।

इसके जवाब में, चर्चा में एक और महत्वपूर्ण सवाल उठाया गया।

क्या सुपर सेंचेनरियन में युवा अवस्था से ही CD4-CTL अधिक थी?

या फिर उच्च आयु के बाद, शरीर ने आवश्यकता के अनुसार इसे बढ़ाया?

अगर यह बाद वाला है, तो 30 या 40 वर्ष की उम्र में मापना भविष्य की जीवन प्रत्याशा की भविष्यवाणी करना मुश्किल बना देगा।

इस अध्ययन से उस सवाल का जवाब नहीं मिला।

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