दवाओं की "अदृश्य निर्भरता" — EU चीन के नियंत्रण में: क्या EU "दवा सुरक्षा" स्थापित कर सकता है?

1. क्या हो रहा है

यूरोप की दवा आपूर्ति श्रृंखला में चीन पर निर्भरता चुपचाप, लेकिन निश्चित रूप से बढ़ रही है। जर्मन जेनेरिक संगठन प्रो जेनेरिका (Pro Generika) के लिए किए गए एक नए अध्ययन में यह दिखाया गया है कि न केवल जेनेरिक के प्रमुख सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक (API) में, बल्कि अल्कलॉइड जैसे पूर्ववर्ती रासायनिक पदार्थों में भी निर्भरता अधिक है, और यह चेतावनी दी गई है कि भू-राजनीतिक तनाव या निर्यात नियंत्रण आपूर्ति को प्रभावित कर सकते हैं। अध्ययन में शामिल IW कोलोन (J. Kirchhoff) और हेल्थकेयर सप्लाई चेन इंस्टीट्यूट (D. Francas) ने विश्लेषण किया कि "जितना अधिक आपूर्ति श्रृंखला में ऊपर जाएंगे, उतनी ही अधिक निर्भरता बढ़ती है," उदाहरण के लिए मेटफॉर्मिन का उल्लेख करते हुए।aktiencheck.de

2. निर्भरता की "गुणवत्ता" का परिवर्तन: जेनेरिक से बायो तक

उसी अध्ययन में यह भी बताया गया है कि चीन की नवाचार क्षमता उभर रही है, जो पारंपरिक "अनुकरण के पात्र" की समझ से परे है। वास्तव में, बायोसिमिलर (बायोमेडिसिन के जेनेरिक) में, यूरोप की निर्माण दर अभी भी प्रमुख मानी जाती है, जबकि एशिया की दर 2010 के बाद से 30% तक बढ़ गई है, और यूरोप की प्रमुखता निश्चित रूप से क्षीण हो रही है।Institut der deutschen Wirtschaft (IW)

3. आंकड़े जोखिम बताते हैं: कौन सी दवाएं खतरे में हैं

IW कोलोन और यूरोपीय मीडिया की रिपोर्टों के अनुसार, एंटीबायोटिक्स, दर्द निवारक, मधुमेह की दवाएं जैसी "बुनियादी दवाओं" में निर्भरता स्पष्ट है। एक विश्लेषण में कहा गया है कि आपूर्ति की कुंजी माने जाने वाले कई सक्रिय संघटकों में से काफी संख्या में चीन का योगदान अत्यधिक है, और आपूर्ति में रुकावट के समय विकल्प मुश्किल हो सकता है। व्यावहारिक अनुभव के अनुसार, निर्यात नियंत्रण या लॉजिस्टिक झटकों के संयोजन से अल्पकालिक विकल्प लगभग असंभव है।Institut der deutschen Wirtschaft (IW)

4. झटका पहले से ही वास्तविकता: पुरानी कमी और उत्पादन वापसी

महामारी के बाद से, यूरोप में "दवाओं की कमी" पुरानी हो गई है। यूरोपीय संघ के लेखा परीक्षक (ECA) ने 2025 की रिपोर्ट में कहा कि दवा की कमी को प्रत्येक देश की स्वास्थ्य प्रणाली के लिए एक स्थायी खतरे के रूप में उन्नत किया गया है। इसके अलावा, एंटीबायोटिक API के यूरोप के अंतिम बड़े निर्माता ज़ेलिया (Xellia) ने कोपेनहेगन संयंत्र को बंद करने और कुछ उत्पादन को चीन में स्थानांतरित करने का निर्णय लिया, जो क्षेत्रीय उत्पादन की स्थिरता को प्रभावित करने वाली मूल्य-केंद्रित खरीद की वास्तविकता का प्रतीक है।European Court of Auditors

5. नीति की प्रतिक्रिया: ईयू "क्रिटिकल मेडिसिन बिल"

यूरोपीय आयोग ने मार्च 2025 में "क्रिटिकल मेडिसिन बिल (CMA)" का प्रस्ताव दिया। इसमें महत्वपूर्ण दवाओं की इन्वेंट्री बाध्यता, आपूर्ति श्रृंखला की दृश्यता, और मूल्य के अलावा अन्य मूल्यांकन मानकों को निविदाओं में शामिल करने के माध्यम से क्षेत्रीय उत्पादन और बहु-स्रोत आपूर्ति को बढ़ावा देना शामिल है। पृष्ठभूमि में यह तथ्य है कि एंटीबायोटिक API का 80% से अधिक एशिया पर निर्भर है। इसके अलावा, 2024 में स्थापित क्रिटिकल मेडिसिन एलायंस (CMA एलायंस) द्वारा जारी रणनीतिक रिपोर्ट भविष्य के कानून का आधार बनी।Public Health

6. फिर भी बनी रहती है "मूल्य की गुरुत्वाकर्षण"

रीलोकलाइजेशन (पुनःस्थापन) की लागत होती है। आयोग मूल्य-केंद्रित निविदा प्रथाओं की समीक्षा करने का आग्रह करता है, लेकिन प्रत्येक देश का स्वास्थ्य बजट सीमित है, और खरीद अधिकारी "सस्ते" की ओर आकर्षित होते हैं। वास्तव में, कंपनियां चेतावनी देती हैं कि "पर्याप्त मुआवजा और समर्थन के बिना संयंत्रों को बनाए रखना असंभव है।" यह केवल एक औद्योगिक नीति नहीं है। स्थायी मूल्य ही आपूर्ति स्थिरता का "बीमा प्रीमियम" है।Reuters

7. सोशल मीडिया की प्रतिक्रिया: 5 "आवाजें"

• स्वास्थ्य मीडिया का अनुभव: "मूल्य-केंद्रितता को छोड़ें, यूरोपीय उत्पादन और संयुक्त स्टॉकपाइलिंग को बढ़ावा दें" की अपील प्रमुख है।X (formerly Twitter)

• सप्लाई चेन प्रैक्टिशनर्स: "पहले विविधीकरण। फिर इन्वेंट्री और दृश्यता। अंत में मूल्य संरचना का पुनःडिजाइन" का व्यावहारिक सुझाव।X (formerly Twitter)

• बायोसिमिलर हितधारक: "एशिया की दर बढ़ रही है। वर्तमान प्रमुखता को बनाए रखने के लिए निवेश आवश्यक है।"X (formerly Twitter)

• सामान्य उपयोगकर्ता: कमी की चिंता से "क्रिटिकल दवाओं" की इन्वेंट्री को मजबूत करने की आवाजें और अत्यधिक डीकपलिंग के प्रति सावधानी दोनों सह-अस्तित्व में हैं।X (formerly Twitter)

• नीति पर्यवेक्षक: विधेयक की प्रभावशीलता "निविदा डिजाइन और वित्तपोषण" पर निर्भर करती है, ऐसा देखने वालों की संख्या अधिक है।Reuters

8. कंपनियों और प्रशासन के लिए कार्यसूची (त्वरित प्रतिक्रिया संस्करण)

1. मल्टी-सोर्सिंग: API, इंटरमीडिएट, और पूर्ववर्ती को स्तरबद्ध करके भू-राजनीतिक जोखिम को विभाजित करें। चीन के जोखिम के अलावा, भारत और दक्षिण-पूर्व एशिया को भी शामिल करें।

2. इन्वेंट्री और अनुबंध: क्रिटिकल दवाओं की सुरक्षित इन्वेंट्री (मांग × लीड टाइम × सुरक्षा गुणांक) को पुनःडिजाइन करें। दीर्घकालिक स्थिर मूल्य + परिवर्तनशील खंड के साथ लागत हस्तांतरण को स्पष्ट करें।

3. दृश्यता: टियर 2/3 के पूर्ववर्ती तक BoM का विस्तार करें, और कच्चे माल के कंपनियों के स्थान, निर्यात नियंत्रण इतिहास, और ESG प्रतिबंध जोखिम को रजिस्टर करें।

4. निविदा सुधार: मूल्य के अलावा आपूर्ति की अतिरेकता, क्षेत्रीय उत्पादन दर, पर्यावरण और गुणवत्ता ऑडिट स्कोर को वज़न दें। CMA के उद्देश्य के साथ संरेखित करें।Public Health

5. संयुक्त स्टॉकपाइलिंग और पारस्परिक उधारी: राष्ट्रीय और क्षेत्रीय संयुक्त स्टॉक पूल का निर्माण करें और चरम मांग को समतल करें। ECA की सिफारिशों के साथ मेल खाता है।European Court of Auditors

9. जापान और वैश्विक प्रभाव

वैश्विक दृष्टिकोण से, यूरोप का रीशोरिंग सक्रिय संघटकों और इंटरमीडिएट के अंतरराष्ट्रीय मूल्य और अधिशेष क्षमता को प्रभावित कर सकता है। जापानी कंपनियों के लिए, ईयू की निविदा आवश्यकताओं में परिवर्तन (अतिरेकता, ट्रेसबिलिटी, इन्वेंट्री बाध्यता) के प्रति प्रतिक्रिया यूरोपीय बाजार में प्रतिस्पर्धात्मकता की कुंजी होगी।Public Health

10. निष्कर्ष: "मूल्य" से "लचीलापन" की ओर

"सस्ता" मरीजों का मित्र है, लेकिन "सिर्फ सस्ता" स्वास्थ्य सेवा का दुश्मन बन सकता है। यूरोप की चीन पर निर्भरता लंबे समय से मूल्य-केंद्रितता का परिणाम है, और समाधान के लिए पारदर्शी लागत वहन और संस्थागत डिजाइन आवश्यक है। CMA केवल पहला कदम है। दवा की सुरक्षा केवल औद्योगिक संरक्षण नहीं है, बल्कि यह मरीजों के उपचार निरंतरता अधिकार की रक्षा के लिए बुनियादी ढांचे का विकास है।aktiencheck.de