कैंसर विकास से नहीं हारता? ― तेजी से विकसित हुए जानवरों में "घातक ट्यूमर कम" होने की खोज

"तेज़ी से बदलते शरीर" क्या कैंसर के खिलाफ भी मजबूत थे?

"बड़े शरीर वाले जानवरों में हमेशा कैंसर होने की संभावना नहीं होती" - लंबे समय से चली आ रही धारणा (पेटो का विरोधाभास) को चुनौती देने वाले तुलनात्मक कैंसर विज्ञान में एक और नया तत्व जुड़ गया है।जिन जानवरों का शरीर आकार तेजी से विकसित हुआ है, उनमें घातक ट्यूमर की आवृत्ति कम होती है। यह अध्ययन लंदन विश्वविद्यालय (UCL), रीडिंग विश्वविद्यालय, जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय की टीम द्वारा किया गया और **PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences)** में 2025 के 6 नवंबर को प्रकाशित हुआ। आम जनता के लिए एक व्याख्यात्मक लेख भी 11 नवंबर को Phys.org पर जारी किया गया।oro.open.ac.uk

अध्ययन के मुख्य बिंदु: सौम्य और घातक के लिए "विकास की गतिशीलता" अलग-अलग

विश्लेषण में,77 पक्षी प्रजातियों और 87 स्तनधारी प्रजातियों में शव परीक्षा आधारित ट्यूमर डेटा को शरीर के आकार (वजन),शरीर के आकार के विकास की गति, और **वंश विविधीकरण दर (प्रजातियों के विभाजन की गति)** के साथ जोड़कर मॉडलिंग की गई। परिणाम स्पष्ट हैं।

• घातक ट्यूमर: जिन वंशों में शरीर के आकार का विकासतेज़है, उनमेंप्रचलन कमहै (पक्षियों और स्तनधारियों में समान)।

• सौम्य ट्यूमर: इसी तरह की कमीनहीं देखी गई।

• पक्षी: जिन वंशों में विविधीकरण दर अधिक है, उनमेंसौम्य और घातक दोनोंट्यूमरबढ़ने की प्रवृत्तिहै। स्तनधारियों में कोई महत्वपूर्ण संबंध नहीं देखा गया, और समूहों के बीच परिदृश्य भिन्न हैं।
  लेखकों का मानना है कि शरीर के आकार में तेजी से परिवर्तन के दौरानकैंसर-विशिष्ट रक्षा तंत्र(जैसे मेटास्टेसिस या आक्रमण को रोकने की प्रणाली) का चयन किया जा सकता है, जबकिसौम्य ट्यूमरजो सेल वृद्धि की मामूली गड़बड़ी के रूप में प्रकट होते हैं, उन पर मजबूत चयन दबाव नहीं होता। पक्षियों में "विविधीकरण = ट्यूमर वृद्धि" की प्रतिकूलता को इस परिकल्पना से समझाया जाता है किपक्षियों का जीनोम छोटा और कॉम्पैक्टहै, औरप्रजातियों के विभाजन के साथ होने वाली अस्थिरताके प्रभाव के प्रति संवेदनशील है।फिज़.org

इसे कैसे सत्यापित किया गया?

सांख्यिकीय रूप सेबेयस मल्टीवेरिएट फिलोजेनेटिक GLMMका उपयोग किया गया, और वंशों के बीच साझा पूर्वजों के कारण गैर-स्वतंत्रता को नियंत्रित किया गया।शव परीक्षा की संख्याजैसे अवलोकन प्रयासों के अंतर को भी मॉडल में शामिल किया गया। यह कारण को निश्चित रूप से नहीं बताता, लेकिन "शरीरकितना बड़ा है" के अलावा, "कितनी तेजी से बड़ा (या छोटा) हुआ" जैसेविकास की गतिको आधार बनाकर, केवल घातक ट्यूमर ही चयन दबाव के प्रभाव को अधिक महसूस कर रहे हैं।oro.open.ac.uk

पृष्ठभूमि: 2025 में "धारणाओं की पुनः परीक्षा"

उसी लेखक समूह ने 2025 के फरवरी में एक अन्य रिपोर्ट में, "बड़े जानवरों में अधिक ट्यूमर होते हैं" जैसी पारंपरिक "विरोधाभास" को पुनर्विचार के लिए प्रेरित करने वाले परिणाम प्रस्तुत किए। इस रिपोर्ट में, उसी दिशा में आगे बढ़ते हुए, **"केवल 'आकार' ही नहीं बल्कि 'आकार में परिवर्तन'** को भी एक कुंजी के रूप में लिया गया है,घातक और सौम्य को अलग-अलगदेखा गया है।University College London

विकास विज्ञान से कैंसर अनुसंधान के लिए "पुल"

"कैंसर केवल कोशिकाओं का अनियंत्रित विकास नहीं है, बल्किविकास के संदर्भमें भी देखा जा सकता है" - इस दृष्टिकोण सेउपचार प्रतिरोधकी समझ में भी मदद मिलती है। तेजी से विकसित होने वाले वंशों में मजबूत "कैंसर-विशिष्ट" रक्षा,मेटास्टेसिस या डॉर्मेंसी, पर्यावरण अनुकूलनजैसीट्यूमर की विकासात्मक विशेषताओंको लक्षित करने वाले विचारों के साथ अच्छी तरह से मेल खाती है। वास्तव में, लेखक "केवल घातकता में कमी" के परिणाम कोमेटास्टेसिस रोकथाम जैसी प्रक्रिया-विशिष्ट रक्षाके रूप में व्याख्या करते हैं। मानव चिकित्सा में इसे सीधे लागू करने में भले ही एक छलांग हो, लेकिनविकास की गति के रूप में एक धुरी"क्यों कुछ जानवर कैंसर के प्रति अधिक प्रतिरोधी होते हैं"को समझने के लिए एक सुराग हो सकता है।oro.open.ac.uk

पक्षियों और स्तनधारियों में अंतर क्यों आया?

पक्षियों में "विविधीकरण = ट्यूमर वृद्धि" देखा गया, जबकि स्तनधारियों में नहीं। पक्षियों काजीनोम छोटा और उच्च घनत्व वालाहै, और染色体 पुनर्संयोजन और जीन फ्यूजन जैसीप्रजातियों के विभाजन के साथ होने वाली परिवर्तनट्यूमर को बढ़ावा देने वालाहो सकता है - लेखक ऐसा अनुमान लगाते हैं। मानव प्रोस्टेट कैंसर में देखे जाने वालेजीन फ्यूजन(जैसे TMPRSS2–ERG) की तरह,सूचना का शफलिंगजो घातकता को बढ़ा देता है, यह कैंसर जीवविज्ञान में एक सामान्य घटना है। विकास और जीनोम संरचना के बीच का क्रॉसटॉक समूहों के बीच के अंतर का कारण हो सकता है।फिज़.org

ध्यान देने योग्य बातें: सीमाएं और अगला कदम

• डेटा स्रोत की पक्षपात: अधिकांश शव परीक्षा रिकॉर्ड पर निर्भर करते हैं, जिसमें पालन-पोषण की स्थिति, अवलोकन प्रयास, और निदान की गहराई में अंतर होता है।

• सौम्य/घातक का भेदभाव: पैथोलॉजी की एकरूपता और अनदेखी के प्रभाव से प्रभावित हो सकता है।

• सहसंबंध और कारण: विकास की गति एकसहसंबंध सूचकहै, और प्रत्यक्ष तंत्र (प्रतिरक्षा, DNA मरम्मत, ट्यूमर दमन जीन की अतिरेकता आदि) के लिए भविष्य में आणविक स्तर पर जांच की आवश्यकता है।
  फिर भी, "केवल घातकता ही विकास की गति के साथ विपरीत सहसंबंध में है" का पैटर्न एक पुनरावृत्ति योग्य मजबूत संकेत के रूप में रिपोर्ट किया गया है, और11 नवंबर के PNAS के सामग्रीमें भी शामिल है।oro.open.ac.uk

SNS प्रतिक्रिया डाइजेस्ट (सारांश)

प्रकाशन के तुरंत बाद (12 नवंबर 2025), यह विषयविश्वविद्यालय की जनसंपर्क (EurekAlert!, University of Reading) और विज्ञान मीडिया (Phys.org, Bioengineer.org) के माध्यम से फैल रहा है। शोधकर्ता समुदाय में निम्नलिखित बिंदु साझा किए जा रहे हैं:

• "सौम्य और घातक को अलग करनेका डिज़ाइन अच्छा है" - निदानात्मक रूप से भिन्न दो को एक साथ नहीं मिलाने वाली तुलनात्मक कैंसर विज्ञान की प्रगति।

• "शव परीक्षा डेटा की पक्षपातऔरसांख्यिकीय धारणाओंकी जांच की आवश्यकता है" - विशेषकर प्रजातियों के विभाजन दर के अनुमान और पैथोलॉजी की एकरूपता।

• "मानव चिकित्सा में अनुप्रयोग के लिए सावधानी बरतनी चाहिए" - हालांकि,उपचार प्रतिरोधऔरमेटास्टेसिसअनुसंधान के विचारों में यह सकारात्मक है।
  (नोट: प्रसार के प्राथमिक स्रोत और आधिकारिक जानकारी के लिए नीचे देखें)EurekAlert!

अनुसंधान को "नक्शे" पर उतारना: तुलनात्मक कैंसर विज्ञान की वर्तमान स्थिति

यह अध्ययन 2025 की शुरुआत में उसी टीम द्वारा प्रस्तुत **"बड़ी प्रजातियों में अधिक कैंसर होता है"के पुनर्मूल्यांकन के साथ संगत है, और यह"कितनी तेजी से बड़ा हुआ"तक भी जाता है।हाथी और व्हेल की कैंसर प्रतिरोधको आनुवंशिक रूप से खोजने की प्रवृत्ति (p53 प्रतियों की संख्या में वृद्धि, ट्यूमर दमन जीन की पुनरावृत्ति आदि) के साथ भी मेल खाता है।प्रजातियों का आकार, आयु, जीनोम संरचना, विकास की गति- इन कई धुरियों को जोड़कर,"कैंसर के रूप में एक विकासात्मक घटना"** को चुनौती देने वाला नक्शा तैयार किया जा रहा है।PMC