ข้ามไปที่เนื้อหาหลัก
ukiyo journal - 日本と世界をつなぐ新しいニュースメディア โลโก้
  • บทความทั้งหมด
  • 🗒️ สมัครสมาชิก
  • 🔑 เข้าสู่ระบบ
    • 日本語
    • English
    • 中文
    • Español
    • Français
    • 한국어
    • Deutsch
    • हिंदी
cookie_banner_title

cookie_banner_message นโยบายความเป็นส่วนตัว cookie_banner_and นโยบายคุกกี้ cookie_banner_more_info

การตั้งค่าคุกกี้

cookie_settings_description

essential_cookies

essential_cookies_description

analytics_cookies

analytics_cookies_description

marketing_cookies

marketing_cookies_description

functional_cookies

functional_cookies_description

หน้ากากอนามัยแล้วต่อไปคือ "เกราะโมเลกุล"? อนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยน้ำตาลลดการติดเชื้อ COVID-19 ได้ถึง 98.6%! ความก้าวหน้าใหม่ของวิทยาศาสตร์

หน้ากากอนามัยแล้วต่อไปคือ "เกราะโมเลกุล"? อนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยน้ำตาลลดการติดเชื้อ COVID-19 ได้ถึง 98.6%! ความก้าวหน้าใหม่ของวิทยาศาสตร์

2025年08月13日 01:32

บทนำ: ลูกศรที่สามที่ไม่ใช่วัคซีนหรือยาต้านไวรัส

เมื่อวันที่ 11 สิงหาคม 2025 ทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยสวอนซีประกาศว่า** "อนุภาคนาโนพอลิเมอร์เคลือบน้ำตาล (ระบบไกลโคสังเคราะห์)" สามารถลดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในเซลล์ปอดมนุษย์ได้ถึง98.6% นี่เป็นวิธีการที่แตกต่างจากวัคซีนที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันหรือยารับประทานที่หยุดการจำลองแบบของไวรัส, โดยเป็นการป้องกันการบุกรุกทางกายภาพ รายงานเบื้องต้นเผยแพร่โดย Phys.org และบทความต้นฉบับตีพิมพ์ในวารสารSmall** ของ Wiley (in press/เผยแพร่แล้ว) การวิจัยนี้เป็นความร่วมมือระหว่างมหาวิทยาลัยสวอนซี, มหาวิทยาลัยฟรีเบอร์ลิน และมหาวิทยาลัยการแพทย์ชาริเต้Phys.orgWiley Online Librarycronfa.swan.ac.uk



กลไก: ใช้ประโยชน์จาก "การล่อลวงด้วยน้ำตาล" ของไวรัส

ไวรัสโคโรนามีคุณสมบัติที่สามารถจับกับโซ่คาร์โบไฮเดรตบนพื้นผิวเซลล์ (โดยเฉพาะโพลีซิอาโลไซด์ที่มีกรดเซียลิก) ได้ง่าย และจากนั้นจะเริ่มการบุกรุกอย่างเต็มรูปแบบ ทีมวิจัยได้สร้างอนุภาคนาโนที่เลียนแบบการเรียงตัวของน้ำตาลนี้ โดยโซ่คาร์โบไฮเดรตที่หนาแน่นบนพื้นผิวอนุภาคทำหน้าที่เป็นเดคอย (เหยื่อล่อ) ที่จับกับโปรตีนสไปค์ของไวรัสและจับมันไว้ก่อนที่มันจะติดกับเซลล์Phys.org



ผลลัพธ์หลัก: ทรงพลังแม้ใช้ในปริมาณต่ำ, กุญแจสำคัญคือ "โครงสร้างของน้ำตาล" ไม่ใช่ "ประจุ"

  • อัตราการยับยั้งการติดเชื้อ: ในเซลล์ปอดมนุษย์98.6%.Phys.org

  • ความแข็งแรงของการจับ: เมื่อเปรียบเทียบกับพอลิเมอร์ที่มีเฉพาะกลุ่มซัลเฟต, พบว่ามีความสามารถในการจับกับไวรัสประมาณ 500 เท่า.Technology Networks

  • เบาะแสของความทนทานต่อการกลายพันธุ์: ไม่เพียงแต่ในสายพันธุ์ป่า, แต่ยังมีประสิทธิภาพต่อการกลายพันธุ์ D614Gที่มีการติดเชื้อมากขึ้นPhys.org

  • กลไกสำคัญ: ผลลัพธ์ไม่ได้มาจากการ**ดึงดูดทางไฟฟ้าสถิต (ประจุ)** แต่เกิดจากโครงสร้างที่แม่นยำของโซ่คาร์โบไฮเดรตPhys.org

สิ่งเหล่านี้สอดคล้องกับข้อมูลที่ได้จากบทความที่ตีพิมพ์ในSmallและพรีพริ้นท์ การวัด MST (ไมโครสเกลเทอร์โมโฟรีซิส) แสดงให้เห็นว่าโพลีซิอาโลไซด์หลายชนิดมีการจับกับสไปค์ RBD ด้วยความสัมพันธ์ระดับนาโนโมลาร์Wiley Online LibraryPubMedResearchGate



อะไรใหม่: "การออกแบบโมเลกุล" ของเกราะป้องกันเยื่อเมือก

ตั้งแต่ปี 2019 เป็นต้นมา มีการทดลองใช้ระบบที่จับ/กั้นไวรัสก่อนการบุกรุกมากมาย (เปปไทด์สังเคราะห์, อนุภาคนาโน, ชิ้นส่วนแอนติบอดี เป็นต้น) จุดเด่นของครั้งนี้คือการสร้างโทโพโลยีของโซ่คาร์โบไฮเดรตบนพื้นผิวเซลล์บนพื้นผิวพอลิเมอร์ความถี่ของการพบกันแบบสุ่มใกล้เยื่อและการจับหลายจุดของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างน้ำตาลและโปรตีน (มัลติวาเลนซี) ทำให้มีประสิทธิภาพแม้ใช้ในปริมาณต่ำPhys.orgWiley Online Library



ศักยภาพในการประยุกต์ใช้: สเปรย์พ่นจมูก, การเคลือบพื้นผิว, การป้องกันเชิงรับสำหรับกลุ่มเสี่ยงสูง

กลุ่มวิจัยกำลังเตรียมการทดสอบทางชีววิทยาเพิ่มเติมในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมสูง (BSL-3/4)สำหรับหลายสายพันธุ์ ในอนาคตอาจมีการพัฒนาเป็นสเปรย์พ่นจมูกต้านไวรัส, หน้ากากหรือฟิลเตอร์, การเคลือบพื้นผิวในสถานพยาบาลและการดูแล เป็นต้น ซึ่งอาจเป็นวิธีเสริมสำหรับวัคซีนและการรักษาที่มีอยู่ โดยทำหน้าที่เป็นเครื่องมือป้องกันเชิงรับที่ทำงานก่อนหรือหลังการสัมผัสEurekAlert!Phys.org



แต่ข้อควรระวังที่สำคัญ:ยังอยู่ในขั้น in vitro

  • ระบบการทดสอบส่วนใหญ่ประเมินในเซลล์เพาะเลี้ยง การทดลองในสัตว์และการทดลองทางคลินิกในมนุษย์เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังคงต้องดำเนินการต่อไป

  • พลวัตของเยื่อเมือก: เวลาที่คงอยู่ในโพรงจมูกและทางเดินหายใจส่วนบน, การปฏิสัมพันธ์กับเมือกและโปรตีน, ความทนทานต่อการล้างออกเป็นกุญแจสำคัญ

  • การให้ซ้ำ: ความปลอดภัยของวัสดุนาโนพอลิเมอร์ในท้องถิ่นและทั่วร่างกาย, การประเมินความเสี่ยงของการสะสมเมื่อใช้ในระยะยาวเป็นสิ่งจำเป็น

  • ความต้านทาน: ความชอบในการจับกับน้ำตาลของสไปค์อาจเปลี่ยนแปลงตามสายพันธุ์หรือการกลายพันธุ์, จำเป็นต้องพิสูจน์ความกว้าง

ทีมวิจัยได้ระบุความไม่แน่นอนเหล่านี้และกล่าวว่าจะดำเนินการทดสอบต่อไปEurekAlert!



พื้นฐานการวิจัย: โพลีซิอาโลไซด์ vs พอลิเมอร์ซัลเฟต

กลุ่มเดียวกันนี้เคยแสดงให้เห็นว่าพอลิเมอร์ซัลเฟต (โพลีซัลเฟต) สามารถจับกับไวรัสได้ แต่การเปรียบเทียบครั้งนี้ยืนยันว่าโพลีซิอาโลไซด์ (น้ำตาล) > โพลีซัลเฟต (ซัลเฟต)เป็นการเลือกที่แน่นอน กล่าวคือ, **"ไม่ใช่แค่มีประจุแรงก็เพียงพอ"** การออกแบบน้ำตาลที่เหมาะสมกับการจัดเรียงเชิงพื้นที่ของไซต์การจับคือกุญแจสำคัญPubMed



ความสัมพันธ์กับวิธีการที่มีอยู่: ไม่ใช่การทดแทนแต่เป็น "การป้องกันหลายชั้น"

วัคซีนเป็นพื้นฐานการป้องกันการเจ็บป่วยรุนแรง, ยาต้านไวรัสรับประทานเป็นการยับยั้งการเจริญเติบโตหลังเกิดอาการ ในทางกลับกัน, ระบบไกลโคในครั้งนี้อาจทำหน้าที่ป้องกันทางกายภาพก่อนและหลังการสัมผัสการระบายอากาศ, หน้ากาก, สุขอนามัยของมือและมาตรการที่ไม่ใช่ยาที่เติมเต็มช่องว่างในฐานะเครื่องมือโมเลกุลที่หนุนการป้องกันหลายชั้น (layered defense) แนวคิดนี้สามารถขยายไปยังไวรัสทางเดินหายใจอื่นๆ ได้Phys.org##HTML_TAG_406

← กลับไปที่รายการบทความ

contact |  ข้อกำหนดการใช้งาน |  นโยบายความเป็นส่วนตัว |  นโยบายคุกกี้ |  การตั้งค่าคุกกี้

© Copyright ukiyo journal - 日本と世界をつなぐ新しいニュースメディア สงวนลิขสิทธิ์